Мелфалан

хімічна сполука

Мелфалан (лат. Melphalanum, англ. Melphalan) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є похідним азотистого іприту[1][2] та фенілаланіну[3], та застосовується як перорально, так і внутрішньовенно.[4]

Мелфалан
Систематизована назва за IUPAC
4-[bis(2-Chloroethyl)amino]-L-phenylalanine
Класифікація
ATC-код L01AA03
PubChem 460612
CAS 148-82-3
DrugBank DB01042
Хімічна структура
Формула C13H18Cl2N2O2 
Мол. маса 305,2 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 25–89% (перорально), 100% (в/в)
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 40—140 хв.
Екскреція Нирки (50%), фекалії (20-50%)
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата АЛКЕРАН,
«ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А.»,Італія
UA/4713/02/01
12.11.2013-12/11/2018

Належить до антинеопластичних засобів та алкілувальних сполук.[1]

Мелфалан уперше синтезований у Великій Британії дослідницькою групою під керівництвом Берджела, у СРСР дещо пізніше препарат синтезований дослідницькою групою під керівництвом Шкодинської та вивчений академіком Ларіоновим.[5] Мелфалан уперше схвалений FDA у 1964 році.[6]

Фармакологічні властивості ред.

Мелфалан — синтетичний лікарський засіб, який за своєю хімічною структурою є похідним азотистого іприту. Механізм дії препарату полягає у дії його активних метаболітів на пухлинні клітини, внаслідок чого відбувається зшивка ДНК клітин пухлини, що призводить до зупинки мітозу пухлинних клітин та гальмування росту пухлини.[4][2] Мелфалан застосовується для лікування раку яєчника, раку молочної залози, семіноми яєчка, саркоми м'яких тканин, пухлині Юінга, локалізованій меланомі, а також мієломній хворобі, істинній поліцитемії та неходжкінських лімфомах[5], часто у комбінації з преднізолоном і талідомідом[7], або іншими хіміотерапевтичними препаратами (циклофосфамідом, вінкристином, адріабластином, блеоміцином[5]), а також для лікування первинного амілоїдозу.[8] У США мелфалан виробництва місцевої фармацевтичної компанії «Spectrum Pharmaceuticals», розроблений за новою технологією (без використання пропіленгліколю[6]) отримав статус орфанного препарату для лікування множинної мієломи перед трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин.[9] Для лікування ретинобластоми мелфалан застосовується внутрішньоартеріально через спеціальний катетер для введення безпосередньо в очну артерію.[10] Хоча при застосуванні мелфалану побічні ефекти виникають рідше, ніж при застосуванні інших алкілюючих препаратів, проте при його використанні частіше спостерігаються випадки медикаментозно індукованого лейкозу.[3]

Фармакокінетика ред.

Мелфалан швидко всмоктується після перорального застосування, проте біодоступність препарату після перорального прийому сильно варіює, і може становити від 25 до 89 % (у середньому 56 %). Після внутрішньовенної ін'єкції біодоступність препарату становить 100 %. Препарат виявляється в крові за кілька хвилин після внутрішньовенного застосування. Мелфалан швидко метаболізується до двох активних метаболітів. Мелфалан добре (на 60—90 %) зв'язується з білками плазми крові. Мелфалан не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, та проходить через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Метаболізується препарат у печінці із утворенням переважно активних метаболітів. Виводиться препарат із організму переважно із сечею (50 %), частина метаболітів виводиться з фекаліями (20—50 %). Період напіввиведення препарату складає 40—140 хвилин, при ураженні нирок спостерігається зниження кліренсу мелфалану.[11][2]

Показання до застосування ред.

Мелфалан застосовується для лікування раку яєчника, раку молочної залози, саркомі м'яких тканин, локалізованій формі меланоми кінцівок, семіноми яєчка, нейробластомі та множинній мієломній хворобі.[4][1]

Побічна дія ред.

Хоча при застосуванні мелфалану побічні ефекти спостерігаються рідше, ніж при застосуванні інших алкілюючих хіміотерапевтичних препаратів, проте при його застосуванні часіше спостерігається індукування лейкозу[3], рідше при його застосуванні спостерігається токсичне ураження легень.[12] Серед інших побічних ефектів препарату найчастішими є[2][4]:

Протипокази ред.

Мелфалан протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при вираженому пригніченні функції кісткового мозку, вагітності та годуванні грудьми. З обережністю препарат застосовується у пацієнтів із гострими інфекційними захворюваннями (особливо вітряною віспою або іншими герпетичними інфекціями).[2][4]

Форми випуску ред.

Мелфалан випускається у вигляді таблеток по 0,002 г, порошку у флаконах та ліофілізату для внутрішньовенних ін'єкцій у флаконах по 0,05 г.[4][2]

Синоніми ред.

Melphalan hydrochloride, Alkeran, Evomela, Phelinun, Сарколізин[5]

Примітки ред.

  1. а б в Алкеран™ таблетки, вкриті плівковою оболонкою 2 мг. Архів оригіналу за 18 травня 2022. Процитовано 18 травня 2022.
  2. а б в г д е Melphalan [Архівовано 17 серпня 2019 у Wayback Machine.] (англ.)
  3. а б в Мелфалан (лекарство) [Архівовано 16 вересня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  4. а б в г д е Активна речовина МЕЛФАЛАН (MELPHALANUM). Архів оригіналу за 18 травня 2022. Процитовано 18 травня 2022.
  5. а б в г у колишньому СРСР: Сарколизин-лио для внутривенного применения [Архівовано 12 березня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  6. а б В США ОДОБРЕН ПРЕПАРАТ ЭВОМЕЛА (МЕЛФАЛАН) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ[недоступне посилання з липня 2019] (рос.)
  7. Facon T, Mary JY, Hulin C, та ін. (Жовтень 2007). Melphalan and prednisone plus thalidomide versus melphalan and prednisone alone or reduced-intensity autologous stem cell transplantation in elderly patients with multiple myeloma (IFM 99-06): a randomised trial. Lancet. 370 (9594): 1209—18. doi:10.1016/S0140-6736(07)61537-2. PMID 17920916. Архів оригіналу за 25 березня 2019. Процитовано 12 березня 2017. {{cite journal}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка) (англ.)
  8. Амилоидоз AL (первичный амилоидоз) (0340, 0294, 0046, 0049, 0189, 0446, 0477) [Архівовано 13 березня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  9. FDA присвоило орфанный статус препарату Эвомела от множественной миеломы [Архівовано 12 березня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  10. Gobin YP, Dunkel IJ, Marr BP та ін. (Червень 2011). Intra-arterial chemotherapy for the management of retinoblastoma: four-year experience. Arch Ophthalmol. 129 (6): 732—7. doi:10.1001/archophthalmol.2011.5. PMID 21320950. Архів оригіналу за 21 серпня 2016. Процитовано 12 березня 2017. {{cite journal}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка) (англ.)
  11. Описание МЕЛФАЛАН показания
  12. Поражения дыхательной системы у онкологических больных [Архівовано 13 березня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)

Література ред.

  • Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — С. 195-197. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9.

Посилання ред.