Відкрити головне меню
Актовегін
Систематизована назва за IUPAC
?
Класифікація
ATC-код A16[1] AX19**[1]
PubChem ?
Хімічна структура
Формула ?
Мол. маса ?
Фармакокінетика
Біодоступність НД
Метаболізм НД
Період напіввиведення НД
Екскреція НД
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата АКТОВЕГІН,
«Такеда Австрія ГмбХ», Австрія
UA/9048/02/01
13.05.2013-13/05/2018
АКТОВЕГІН,
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна
UA/11232/04/01
27.11.2015-27/11/2020
[2]


Актовегін — лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є депротеїнізованим гемодериватом із крові телят[3][4][1], та випускається у вигляді різноманітних форм для перорального, парентерального (внутрішньом'язового та внутрішньовенного) та місцевого застосування (кремів, мазей та очного гелю).[5] Актовегін є генеричним препаратом торговельної марки «Солкосерил»[6], який зі слів виробника, уперше був зареєстрований у Німеччині у 1976 році.[7] Реальна ефективність препарату у відповідності критеріям доказової медицини не доведена, оскільки більшість клінічних досліджень, згідно яких оцінювався актовегін, не були повноцінними з точки зору доказової медицини. Натепер даний препарат зареєстрований лише в Китаї, Південній Кореї, колишніх республіках СРСР (у тому числі Росії, Україні, Білорусі), країнах Балтії (Литві, Латвії та Естонії)[6] (зі слів виробників, препарат також зареєстрований у Австрії та Румунії, але зі значно вужчими показами до застосування[7][8]). У багатьох країнах, включно із США та Канадою[9][10], актовегін заборонений до використання, а спроба його ввезення та застосування на території США є кримінальним злочином[9]. При використанні препарату існує гіпотетичний ризик розвитку хвороби Кройцфельда — Якоба[11].

Фармакологічні властивості та медичне застосуванняРедагувати

Актовегін — лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є депротеїнізованим гемодериватом із крові телят. Механізм дії препарату, згідно кількох експериментальних досліджень, полягає у пригніченні ферменту АДФ-рибозил-полімерази, що міститься у крові телят, та має дію, подібну до тіоктової кислоти[6]. Згідно інформації виробника, актовегін має нейропротекторний та метаболічний ефект, має здатність знижувати пошкоджуючу дію оксидативного стресу, запобігати апоптозу нейронів, сприяє пришвидшенню засвоєння кисню та глюкози, знижує симптому діабетичної полінейропатії (болі колючого характеру, припікання, парестезій, оніміння в нижніх кінцівках), збільшує концентрацію в крові АТФ, АДФ, фосфокреатину, глутамату, аспартату, гамма-аміномасляної кислоти[3][1]. Згідно частини експериментальних досліджень на щурах, актовегін не має значної частини із заявлених лікувальних властивостей[6]. Згідно інформації виробника, фармакокінетичну характеристику препарату дати неможливо у зв'язку із тим, що він складається із природніх компонентів, присутніх в організмі людини, і тому звичайними методами не можна оцінити всмоктування, розподіл та виведення препарату з організму[3][1].

У країнах, де зареєстрований актовегін, він застосовується для симптоматичного лікування метаболічних та судинних захворювань головного мозку (у тому числі інсультів та черепно-мозкових травм); діабетичної полінейропатії[3][1]; порушень периферичного кровообігу та їх ускладнень (трофічні виразки, артеріальна ангіопатія)[12][3][1]; для заживлення ран, пролежнів та опіків; для профілактики та лікування променевих уражень шкіри при проведенні променевої терапії[3]. Зокрема у Австірії він зареєстрований лише для симптоматичного лікування деменції та діабетичної полінейропатії та згідно з інструкцією препарату не застосовується для лікування інсультів та периферичних судинних розладів[8].

У країнах, де зареєстрований актовегін, проводились клінічні дослідження із залученням незначної кількості пацієнтів із метою вивчення ефективності застосування препарату при стенокардії[13] та при захворюваннях кишечнику (в тому числі хворобі Крона, неспецифічному виразковому коліті)[4] (в обидвох випадках дослідження не повністю відповідали принципам доказової медицини). Повноцінними з точки зору доказової медицини (хоча й із залученням незначної кількості учасників) були два дослідження препарату — для лікування діабетичної нейропатії та для профілактики і лікування орального мукозиту після проведення хіміотерапії назофарингеальної карциноми. Невелике клінічне дослідження також показало ефективність місцевого застосування актовегіну для лікування розтягнень м'язів у спортсменів. Актовегін застосовується переважно у Росії, Україні та інших колишніх радянських республіках, і на цей ринок припадає 70 % світового продажу препарату[6], а в Україні актовегін стабільно входить у п'ятірку найбільш продаваних лікарських препаратів[14][7]. У Росії актовегін, часто під впливом активної реклами медичних представників, широко призначають і при вагітності[15][16], хоча офіційна інструкція компанії-виробника рекомендує застосовувати препарат при вагітності з обережністю.[3][1] На закидиди про відсутність клінічних досліджень актовегіну керівник представницства «Nycomed» в Росії відповів, що не бачить у них потреби, так як у Росії законодавчо це не обумовлено, а препарат часто призначається російськими лікарями[17]. Враховуючи спосіб виробництва препарату, та відсутність реєстрації в провідних європейських країнах та США, в Україні виробника препарату — компанію «Takeda» звинувачували в незаконній реєстації актовегіну як лікарського препарату, а не БАД[7][18], що призвело навіть до проведення обшуку в приміщенні офісу в компанії у Києві співробітниками СБУ та МВС[14]. Широке застосування актовегіну в неврології, згідно деяких джерел, ймовірно могло призвести до збільшення кількості випадків деменції у тих країнах, де застосовується препарат[6], хоча частина вчених заперечує цей факт[19].

У 2017 році було проведене клінічне дослідження «ARTEMIDA»[20] серед пацієнтів старше 60 років, які перенесли інсульт та яким призначали актовегін. Дослідження було проведене за участі представників виробника компанії «Takeda», а також профінансоване цією компанією. Вибірка склала 503 пацієнти з 33 лікарень Росії, Білорусі та Казахстану. За даними цього дослідження, актовегін покращує когнітивні навички хворих після інсульту, якщо прийом препарату триває не менше шести місяців.[21]

Актовегін випускається під даною назвою у Австрії[3][7], Росії[22] та Україні на сумському заводі компанії «Кусум Фарм», де проходить пакування препарату[23] У Німеччині препарат випускається під торговою маркою «Солкосерил» на заводі фірми «Valeant Pharmaceuticals»[6]. У Білорусі препарат випускається під торговою маркою «Церегін»[24].

Побічна діяРедагувати

При застосуванні актовегіну, згідно інформації виробника, найчастішими побічними ефектами є[3][1]:

Імовірним побічним ефектом актовегіну у зв'язку із видом сировини, з якої виготовляється препарат, є хвороба Кройцфельда — Якоба та інші пріонові хвороби, оскільки у країнах, де переважно виробляється даний препарат — Німеччині та Австрії — спостерігається висока поширеність пріонних хвороб серед великої рогатої худоби[6].

ПротипоказиРедагувати

Згідно інформації виробника, актовегін протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату або його компонентів, набряку легень, олігурії та анурії, декомпенсованій серцевій недостатності, затримці рідини в організмі. З обережністю рекомендовано застосовувати препарат при гіперхлоремії, гіпернатріємії, при вагітності (описані летальні випадки при застосуванні препарату при вагітності). Препарат не рекомендовано застосовувати в дитячому віці.[3][1]

Форми випускуРедагувати

Актовегін випускається у вигляді таблеток та драже по 0,2 г; 4 % розчину для ін'єкцій в ампулах по 2, 5 та 10 мл; 10 % та 20 % розчину для інфузій у флаконах по 250 мл; 5 % нашкірних крему та мазі у тубах по 20 г; 20 % гелю для офтальмологічного застосування по 5 г та 20 % нашкірного гелю у тубах по 20 г.[5]

Скандали, пов'язані з використанням актовегінуРедагувати

У 2000 році під час проведення велоперегонів «Тур де Франс» Ленс Армстронг був звинувачений у використанні актовегіну для покращення спортивних результатів, у зв'язку із чим даний препарат у 2000—2001 роках МОК заборонив його використання у спортсменів.[25]

ПриміткиРедагувати

  1. а б в г д е ж и к http://compendium.com.ua/info/11611/takeda/aktovegin-rastvor-dlja-in_ektsij (рос.)
  2. Державний реєстр лікарських засобів України
  3. а б в г д е ж и к л http://www.vidal.ru/drugs/actovegin__26 (рос.)
  4. а б АКТОВЕГІН В ЛІКУВАННІ ХРОНІЧНИХ ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ КИШЕЧНИКУ
  5. а б " "Актовегин в Справочнике Машковского". [недоступне посилання з червень 2019] (рос.)
  6. а б в г д е ж и Феномен «АКТОВЕГИНА»: препараты с сомнительной доказательной базой лидируют по продажам в странах постсоветского пространства Архівовано 9 травня 2017 у Wayback Machine. (рос.)
  7. а б в г д «Такеда Україна» підтверджує статус препарату Актовегін як лікарського засобу
  8. а б Arzneispezialitätenregister: Actovegin
  9. а б July 6, 2011: Canadian Doctor Pleads Guilty to Providing Treatment with Unapproved Drugs (en). Food and Drug Administration Office of Criminal Investigations. U.S. Department of Justice Press Release. July 6, 2011. Процитовано 2015-04-07.  (англ.)
  10. Kovaleski, Serge. «Canadian Doctor Tied to Professional Athletes Guilty of Drug Charge.» // New York Times., 6 липня 2011 року (англ.)
  11. Шнайдер Н. А., Гусева М. Р. (2014). Прионные болезни. Офтальмологические проявления (Журнал) (рос) 1 (вид. Российская педиатрическая офтальмология). . 
  12. Перспективы применения препарата Актовегин в сосудистой хирургии (рос.)
  13. Место Актовегина в лечении больных с нестабильной стенокардией (рос.)
  14. а б СБУ — знаток фармакологии или Актовегин — угроза нацбезопасности (рос.)
  15. Эффективность применения «Актовегина» у беременных или почему препарат помогает только беременным из РФ (рос.)
  16. Некоторые аспекты применения Актовегина в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий (рос.)
  17. «Нравится то, что растет» (рос.)
  18. Недобросовестная конкуренция: под прицелом Актовегин. Кто следующий? (рос.)
  19. Развенчиваем мифы: АКТОВЕГИН и риск развития деменции (рос.)
  20. Efficacy and Safety of Actovegin in Post-stroke Cognitive Impairment (PSCI) - Full Text View - ClinicalTrials.gov. clinicaltrials.gov (en). Процитовано 2017-05-12. 
  21. Guekht, Alla; Skoog, Ingmar; Edmundson, Sally; Zakharov, Vladimir; Korczyn, Amos D. (2017). ARTEMIDA Trial (A Randomized Trial of Efficacy, 12 Months International Double-Blind Actovegin). Stroke 48 (5): 1262–1270. ISSN 0039-2499. doi:10.1161/STROKEAHA.116.014321. 
  22. http://www.kommersant.ru/doc/1346110 «ГК „Протек“ включает .. производственный комплекс „Сотекс“ в Подмосковье (выпускает препараты „Актовегин“…) (рос.)»
  23. «Актовегин» виробляється тепер на «Кусум Фарм»
  24. ЦЕРЕГИН — перспективный и доступный нейропротектор (рос.)
  25. FAQ on Actovegin, WebMD, 2009-12-16 (англ.): «December 2000, the International Olympic Committee became sufficiently concerned that Actovegin was being abused» (англ.)

ПосиланняРедагувати