Відкрити головне меню
Fluoxetine.svg
Флуоксетин
Систематизована назва за IUPAC
N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
Класифікація
ATC-код N06AB03
PubChem 3386
Хімічна структура
Формула C17H18F3NO 
Мол. маса 309,33 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 60-80%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 2-3 доби
Екскреція Нирки (80%), фекалії (15%)
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ФЛУКСЕН,
ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
UA/1084/01/01
22.08.2014—22/08/2019
ФЛУОКСЕТИН,
ТзОВ «Дослідний завод "ГНЦЛС»,Україна
UA/8591/01/01
11.05.2018—необмежений
ПРОДЕП,
«Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд»,Індія
UA/9615/01/01
29.07.2014—29/07/2019[1]


Флуоксетин (англ. Fluoxetine, лат. Fluoxetinum) — синтетичний лікарський засіб, що за хімічним складом є похідним пропіламіну[2][3], та відноситься до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну.[4][5] Флуоксетин застосовується перорально.[2][5][6] Флуоксетин уперше синтезований у лабораторії американської компанії «Eli Lilly» у 1972 році[7], а перша публікація про новий препарат датована 1974 роком.[8] Для клінічного використання флуоксетин уперше схвалений у Бельгії[9], а в США препарат уперше схвалений у грудні 1987 року під торговою назвою «Прозак».[6][10]

Зміст

Фармакологічні властивостіРедагувати

Флуоксетин — лікарський засіб, що відноситься до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Механізм дії препарату полягає у вибірковому інгібуванні зворотнього нейронального захоплення серотоніну в синапсах центральної нервової системиу, що спричинює накопичення нейромедіатора в синаптичній щілині, та подовженню його дії на постсинаптичні рецепторні ділянки. Це призводить до інгібування обігу серотоніну в організмі, подальшим наслідком чого є купування депресивних станів.[2][5][11] Флуоксетин має як тимоаналептичну, так і стимулюючу дію.[11][12] Флуоксетин практично не діє на зворотне захоплення норадреналіну і дофаміну, а також практично не має м-холінолітичної дії та седативного ефекту.[2][5][11] Застосування флуоксетину призводить до покращення настрою, зменшення страху та напруги, щоправда, в початковій стадії застосування він може спричинювати безсоння та актуалізацію тривоги.[2][12] Флуоксетин застосовується при депресіях різного походження, а також при нав'язливо-маніакальних станах, у тому числі при стійкості до дії інших антидепресантів.[2][5][11] Також флуоксетин застосовується при булімії, схильності до прийому їжі вночі, нічному апное та для лікування ожиріння у хворих із депресією, коли для лікування таких хворих є необхідний одночасно й антидепресант, і препарат для зниження маси тіла.[3] Проте під час застосування флуоксетину часто спостерігаються побічні ефекти, найсерйознішим із яких є посилення схильності до самогубства. Менш серйозним побічними явищами при застосуванні препарату, хоча й більш поширеними, є нудота, безсоння та головний біль.[13]

ФармакокінетикаРедагувати

Флуоксетин добре, але повільно всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату становить 60—80 %.[6] Максимальна концентація флуоксетину в крові досягається протягом 6—8 годин після прийому препарату. Препарат добре (на 94 %) зв'язується з білками плазми крові.[2] Флуоксетин добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр[13], через плацентарний бар'єр, та виділяється в грудне молоко.[4] Метаболізується препарат у печінці з утворенням активного метаболіту норфлуоксетину. Виводиться флуоксетин з організму переважно із сечею (на 80 %) у вигляді метаболітів, частково (на 15 %) препарат виводиться з калом. Період напіввиведення флуоксетину становить 2—3 доби, а його активного метаболіту 7—9 діб, при порушеннях функції нирок цей час може збільшуватися.[2]

Покази до застосуванняРедагувати

Флуоксетин застосовують при депресіях різного походження, а також при нав'язливо-маніакальних станах, обсесивно-компульсивних розладах та булімії.[2][5]

Побічна діяРедагувати

Хоча початково флуоксетин позиціонувався як препарат, при застосуванні якого спостерігається незначна кількість побічних ефектів, проте пізніше встановлено, що при його застосуванні часто спостерігаються серйозні побічні явища. Зокрема, найсерйознішим із цих побічних явищ є посилення схильності до самогубства, що вказано FDA в інструкції по застосуванню препарату як обрамлене застереження.[6][13] Іншими поширеними побічними явищами при застосуванні препарату є нудота, безсоння, головний біль[13], сонливість, блювання, втрата апетиту, зниження лібідо.[11] Іншими побічними ефектами препарату є[2][5]:

ПротипоказиРедагувати

Флуоксетин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, одночасному лікуванні інгібіторами моноамінооксидази, важкій печінковій або нирковій недостатності, при наявності в анамнезі у хворого судом або епілепсії, суїцидальних думках, глаукомі, доброякісній гіперплазії передміхурової залози, атонії сечового міхура, у дитячому віці. Препарат не рекомендований для застосування при вагітності та годуванні грудьми.[2][5]

Форми випускуРедагувати

Флуоксетин випускається у вигляді таблеток по 0,01; 0,015; 0,02 і 0,06 г; желатинових капсул по 0,01; 0,02; 0,04 і 0,09 г; розчину для перорального застосування із вмістом 20 мг флуоксетину в 5 мл розчину. Флуоксетин випускається також у вигляді комбінованих препаратів із оланзапіном.[6][11]

ПриміткиРедагувати

  1. Державний реєстр лікарських засобів України
  2. а б в г д е ж и к л м https://www.vidal.ru/drugs/molecule/425 (рос.)
  3. а б Флуоксетин. Функциональная гастроэнтерология (рос.)
  4. а б Ліки і вагітність. Флуоксетин
  5. а б в г д е ж и ФЛУОКСЕТИН (FLUOXETINUM, ФЛУОКСЕТИН)
  6. а б в г д Fluoxetine Hydrochloride (англ.)
  7. Wong DT, Bymaster FP, Engleman EA (1995). Prozac (fluoxetine, Lilly 110140), the first selective serotonin uptake inhibitor and an antidepressant drug: twenty years since its first publication. Life Sciences 57 (5): 411–41. PMID 7623609. doi:10.1016/0024-3205(95)00209-O.  (англ.)
  8. Wong DT, Horng JS, Bymaster FP, Hauser KL, Molloy BB (Серпень 1974). A selective inhibitor of serotonin uptake: Lilly 110140, 3-(p-trifluoromethylphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamine. Life Sciences 15 (3): 471–9. PMID 4549929. doi:10.1016/0024-3205(74)90345-2.  (англ.)
  9. Swiatek, Jeff (2 серпня 2001). Prozac's profitable run coming to an end for Lilly. The Indianapolis Star. Архів оригіналу за 18 серпня 2007.  (англ.)
  10. Electronic Orange Book. Food and Drug Administration. Квітень 2007. Архів оригіналу за 20 серпня 2007. Процитовано 24 травня 2007.  (англ.)
  11. а б в г д е "Флуоксетин в Справочнике Машковского". Архів оригіналу за 14 березень 2016. Процитовано 10 листопад 2018.  (рос.)
  12. а б О стимулирующем действии флуоксетина при депрессиях (рос.)
  13. а б в г Чем нас лечат: Прозак. От депрессии до булимии (рос.)

ПосиланняРедагувати