Норадреналін

хімічна сполука

Норадреналі́н або норепінефрингормон мозкової речовини наднирників і нейромедіатор.[18][19] Належить до біогенних амінів, до групи катехоламінів. У жінок стимулює скорочення матки, у чоловіків збільшує периферичний судинний опір і систолічний та діастолічний тиск. Норадреналін — біогенний амін, що разом із адреналіном і дофаміном належать до катехоламінів. На відміну від адреналіну, який, здебільшого, проявляє гормональну активність, норадреналін є медіатором, що відіграє трансмітерну роль в адренергічних синапсах ЦНС та ПНС.

Норадреналін
Хімічна структура
Маса 2,8E−25 кг
Стереоізомер для (+)-norepinephrined
Хімічна формула C₈H₁₁NO₃[1]
Канонічна формула SMILES C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O[1]
Ізомерична SMILES C1=CC(=C(C=C1[C@H](CN)O)O)O[1]
Встановлена добова доза 6 міліграм[2]
Є активним інгредієнтом в Levophedd[3]
Міжнародна непатентована назва ВООЗ norepinephrine[4]
Наявний у таксона S. tuberosum[5], C. monogyna[6], C. oxyacantha[6], H. curtad[7], P. grandiflorad[8], P. oleracea[9][10], M. cavendishiid[11], A. thaliana[12], G. max[13] і C. laevigata[6]
Застосовується для лікування Нейрогенний шок[14]
Дія препарату залежить від лінезолід[15], phenelzined[15], trimipramined[15], trimipramined[15], trimipramined[15], амітриптилін[15], амітриптилін[15], амітриптилін[15], доксепін[15], доксепін[15], доксепін[15], іміпрамін[15], іміпрамін[15], іміпрамін[15], кломіпрамін[15], кломіпрамін[15] і кломіпрамін[15]
Фізично взаємодіє з Adrenoceptor alpha 1Ad[16][17], Adrenoceptor alpha 1Bd[16][17], Adrenoceptor alpha 1Dd[16], Adrenoceptor alpha 2Ad[16][17], Adrenoceptor alpha 2Bd[16][17], Adrenoceptor alpha 2Cd[16][17], Adrenergic receptor, beta 3d[16], ADRB3[16][17], ADRB2[17] і Бета-1 адренорецептор[d][17]
Категорія безпеки під час вагітності Australian pregnancy category B3d і US pregnancy category Cd
CMNS: Норадреналін у Вікісховищі
Структурна формула

У головному мозку людини норадренергічні нейрони знаходяться, переважно, в зонах блакитної плями, гіпокампу та значній частині кори мозку. Функціональну роль норадреналіну як одного з основних медіаторів центральної нервової системи пов'язують із підтриманням рівня активності нервово-психічних реакцій, формуванням когнітивних та адаптивних процесів.

Адренорецептори широко розповсюдженні як у нервовій системі, так і в інших органах і тканинах. Існують декілька підтипів адренорецепторів, що розрізняються за своїми біохімічними, фізіологічними та фармакологічними властивостями.

Взаємодія лігандів (норадреналіну, адреналіну тощо) із бета-адренорецепторами супроводжується активацією аденілатциклази, збільшенням внутрішньоклітинної концентрації цАМФ і через систему цАМФ-залежних протеїнкіназ — стимуляцією відповідних метаболічних процесів та фізіологічних функцій клітини; прикладом таких реакцій є стимуляція адреналіном глікогенолізу в печінці та м'язах і ліполізу в жировій тканині.

У центральній нервовій системі адренорецептори локалізовані як на постсинаптичних мембранах, забезпечуючи передачу нервового сигналу на нейрон або ефекторний орган, так і на пресинаптичних мембранах, гальмуючи за негативним зворотним зв'язком вивільнення норадреналіну в синаптичну щілину.

Норадреналін має складні біохімічні та функціональні зв'язки на пре- та постсинаптичному рівнях із іншими нейромедіаторами та модуляторами функцій центральної нервової системи: ацетилхоліном, серотоніном, дофаміном, нейропептидами тощо.

Див. також ред.

Примітки ред.

  1. а б в norepinephrine
  2. Анатомічно-терапевтично-хімічна класифікація
  3. RxNorm
  4. (R)-noradrenalineEBI.
  5. Szopa J, Wilczyński G, Fiehn O et al. Identification and quantification of catecholamines in potato plants (Solanum tuberosum) by GC-MS. // PhytochemistryElsevier BV, 2001. — Vol. 58, Iss. 2. — P. 315–320. — 6 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700doi:10.1016/S0031-9422(01)00232-1
  6. а б в A. Saija, Germano M. P., D. Marzullo et al. The determination of catecholamines inCrataegus oxyacantha L. Flowers and leaves by high pressure liquid chromatography-electrochemical detection // Phytochem. Anal.Wiley, 2007. — Vol. 3, Iss. 6. — P. 254–257. — ISSN 0958-0344; 1099-1565doi:10.1002/PCA.2800030604
  7. R Frew, Hamilton M. G., Lundy P. M. Identification of noradrenaline in venom from the funnel-web spider Hololena curta // ToxiconElsevier BV, 1994. — Vol. 32, Iss. 4. — P. 511–515. — ISSN 0041-0101; 1879-3150doi:10.1016/0041-0101(94)90303-4
  8. R Endress, A Jäger, W Kreis Catecholamine Biosynthesis Dependent on the Dark in Betacyanin-forming Portulaca Callus // Journal of Plant PhysiologyElsevier BV, 1984. — Vol. 115, Iss. 4. — P. 291–295. — 5 p. — ISSN 0176-1617; 1618-1328doi:10.1016/S0176-1617(84)80101-7
  9. Chen J., Shi Y., Liu J. Determination of noradrenaline and dopamine in Chinese herbal extracts from Portulaca oleracea L. by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. AElsevier BV, 2003. — Vol. 1003, Iss. 1-2. — P. 127–132. — 6 p. — ISSN 1873-3778; 0021-9673doi:10.1016/S0021-9673(03)00786-6
  10. Zhang L. Comparison on hypoglycemic and antioxidant activities of the fresh and dried Portulaca oleracea L. in insulin-resistant HepG2 cells and streptozotocin-induced C57BL/6J diabetic mice. // J. Ethnopharmacol.Elsevier BV, 2014. — Vol. 161. — P. 214–223. — 10 p. — ISSN 0378-8741; 1872-7573doi:10.1016/J.JEP.2014.12.002
  11. Kanazawa K, Sakakibara H High content of dopamine, a strong antioxidant, in Cavendish banana // J. Agric. Food Chem.USA: ACS, 2000. — Vol. 48, Iss. 3. — P. 844–848. — ISSN 0021-8561; 1520-5118doi:10.1021/JF9909860
  12. Kopka J., Tolstikov V., Hawkesford M. J. et al. Systems rebalancing of metabolism in response to sulfur deprivation, as revealed by metabolome analysis of Arabidopsis plants // Plant Physiol.American Society of Plant Biologists, 2005. — Vol. 138, Iss. 1. — P. 304–318. — ISSN 0032-0889; 1532-2548doi:10.1104/PP.104.053793
  13. Saito K. Metabolite profiling of soybean root exudates under phosphorus deficiency // Soil Science & Plant NutritionTaylor & Francis, 2014. — Vol. 60, Iss. 5. — P. 679–694. — ISSN 0038-0768; 1747-0765doi:10.1080/00380768.2014.945390
  14. NDF-RT
  15. а б в г д е ж и к л м н п р с т у Maskell S., Pirmohamed M. A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions // Scientific Data / Veronique van den Berghe, S. Sansone, V. HurstMacmillan Publishers, NPG, 2022. — Vol. 9, Iss. 1. — ISSN 2052-4463doi:10.1038/S41597-022-01159-Y
  16. а б в г д е ж и IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
  17. а б в г д е ж и Open Targets Platform
  18. Melmed, S; Polonsky, KS; Larsen, PR; Kronenberg, HM (2011). Williams Textbook of Endocrinology (вид. 11th). Saunders. с. 478–479. ISBN 978-1416029113.
  19. Шевчук, В. Г., В. М. Мороз, С. М. Бєлан, М. Р. Гжегоцький, М. В. Йолтухівський (2015). Фізіологія (вид. 2, Підручник для ВМНЗ IV р.). Вінниця: Нова Книга. ISBN 9789663825328. {{cite book}}: Cite має пустий невідомий параметр: |переклад= (довідка)

Література ред.

Книги ред.

  • Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects (8th ed.) / Edited by Scott T. Brady, George J. Siegel et al. — Academic Press, 2012. ISBN 978-0-12-374947-5
  • Molecular biology of the cell (6th ed) / Alberts B. Johnson A. Lewis J. Morgan D. Raff M. C. Roberts K. Walter P. Wilson J. H. & Hunt T. Garland Science Taylor and Francis Group, 2015.
  • From Molecules to Networks An Introduction to Cellular and Molecular Neuroscience. / John H. Byrne, Ruth Heidelberger and M. Neal. Academic Press, 2014. ISBN 978-0-12-397179-1
  • Principles of neural science (6th ed.) / Kandel, E. R., Schwartz, J. H., & Jessell, T. M. McGraw-Hill, Health Professions Division, 2019.

Журнали ред.