Відкрити головне меню
Tretinoin structure.svg
Третиноїн
Систематизована назва за IUPAC
(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
Класифікація
ATC-код L01XX14
PubChem 444795
Хімічна структура
Формула C20H28O2 
Мол. маса 300,4412 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 50% (перор.), 1-31% (місцево)
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 0,5-2 год.
Екскреція Нирки (60%), фекалії (30%)
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ВЕСАНОЇД,
«Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ»,Німеччина
UA/1956/01/01
24.09.2014-24/09/2019


Третиноїн (англ. Tretinoin, лат. Tretinoinum) — синтетичний лікарський препарат, який відноситься до класу ретиноїдів, та за своєю структурою є структурним аналогом вітаміну A[1][2], та застосовується перорально та місцево.[3][4] Третиноїн запатентований у 1957 році.[5] Уперше лікувальні встивості третиноїну для лікування акне описали Джеймс Фултон і Альберт Клігмен на початку 60-х років ХХ століття[6][7], та схвалений для клінічного використання в 1962 році.[5] пізніше, у 80-х роках ХХ століття, встановлено, що третиної ефективний у лікуванні гострого промієлоцитарного лейкозу.[8][9] У 1995 році третиної схвалений FDA для лікування гострого промієлоцитарного лейкозу.[2]

Фармакологічні властивостіРедагувати

Третиноїн — синтетичний лікарський засіб, який відноситься до класу ретиноїдів, та за своєю структурою є структурним аналогом вітаміну A. Механізм дії препарату полягає в індукції процесу диференціації клітин та пригніченні процесів проліферації трансформованих кровотворних клітин, у тому числі лейкозних клітин. Точний механізм дії препарату не описаний, проте вважається, що він пов'язаний із зміною зв'язування третиноїну із ядерними рецепторами ретинової кислоти (зокрема, RARB і RARG) та зміні самого рецептора унаслідок злиття із білком PML. Це призводить до зниження кількості атипових клітин у крові хворого та індукує ремісію захворювання.[1][3][2] При місцевому застосуванні при шкірних захворюваннях третиноїн посилює проліферацію клітин у сосочковому шарі шкіри, знижує адгезію клітин, які беруть участь в утворенні вугрів на шкірі, сприяє вирівнюванню шкіри при вугрях і зморшках, сприяє росту молодих клітин шкіри та швидшій заміні ними злущеного епідермісу, а також блокує вироблення ферментів, які інактивують колаген та еластин, та стимулює вироблення гіалуронової кислоти, яка має здатність зв'язувати велику кількість води, що сприяє підвищенню еластичності шкіри.[3][4] Третиноїн застосовується для лікування гострого промієлоцитарного лейкозу[1][3][2], а також місцево для лікування вульгарних та зливних вугрів шкіри, а також хвороби Фавра-Ракушо.[3][4][10] Третиноїн є одним із найбільш розрекламованих засобів для лікування шкірних захворювань[11], на нього також покладаються певні надії в лікуванні випадіння волосся в комбінації з міноксидилом.[12][13] Проте при застосуванні третиноїну спостерігається велика кількість побічні ефекти, серед яких найнебезпечнішим є так званий «синдром ретиноєвої кислоти», симптомами якого є гарячка, задишка, гострий респіраторний дистрес-синдром, інфільтрати в легенях, лейкоцитоз, артеріальна гіпотензія, ексудативний плеврит, печінкова та ниркова недостатність, який може навіть спричинити летальний наслідок.[1][3] Застосування третиноїну при вагітності може призвести як до народження дитини із чисельними вадами розвитку, так і до самовільного переривання вагітності або народження мертвої дитини, у тому числі й при місцевому нашкірному застосуванні препарату, хоча при довготривалих спостереженнях були випадки народження й здорових немовлят.[14][15] Флуороурацил]</ref>

ФармакокінетикаРедагувати

Третиноїн швидко і добре всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату при пероральному застосуванні становить 50 %[2], при місцевому застосуванні біодоступність становить 1—31 %.[16] Максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 3 годин. Третиноїн добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр, даних за проникнення препарату в грудне молоко немає. Метаболізується третиноїн у печінці. Виводиться препарат із організму переважно з сечею, частково (30 %) із калом. Період напіввиведення препарату становить 0,5—2 години (в середньому 0,7 години), немає даних про збільшення цього часу при порушеннях функції печінки або нирок.[1][3][2]

Покази до застосуванняРедагувати

Третиноїн застосовують перорально для лікування гострого промієлоцитарного лейкозу, а також місцево для лікування вульгарних та зливних вугрів шкіри, а також хвороби Фавра-Ракушо.[1][3]

Побічна діяРедагувати

При застосуванні третиноїну побічні ефекти спостерігаються досить часто, серед яких найнебезпечнішим є так званий «синдром ретиноєвої кислоти», симптомами якого є гарячка, задишка, гострий респіраторний дистрес-синдром, інфільтрати в легенях, лейкоцитоз, артеріальна гіпотензія, ексудативний плеврит, печінкова та ниркова недостатність, який може навіть спричинити летальний наслідок. Іншими побічними ефектами препарату є[1][3]:

ПротипоказиРедагувати

Третиноїн протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при одночасному застосуванні тетрациклінів або вітаміну A, вагітності та годуванні грудьми, шкірній епітеліомі. При місцевому застосуванні препарат протипоказаний при опіках, ранах та гострих запальних захворюваннях шкіри. Третиноїн не рекомендований до застосування у дитячому віці.[1][3]

Форми випускуРедагувати

Третиноїн випускається у вигляді желатинових капсул по 0,01 г[17]; а також у вигляді кремів і гелів для зовнішнього застосування. Третиноїн для місцевого застосування випускається також у комбінованих формах з еритроміцином, бетаметазоном, кліндаміцином, авобензолом, ментолом, оксидом цинку та меквінолом.[16]

ПриміткиРедагувати

  1. а б в г д е ж и https://compendium.com.ua/dec/266803/
  2. а б в г д е Tretinoin (англ.)
  3. а б в г д е ж и к л https://www.vidal.ru/drugs/molecule/1071 (рос.)
  4. а б в Третиноин: лучшее средство от морщин или враг твоей кожи? (рос.)
  5. а б Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (en). John Wiley & Sons. с. 476. ISBN 9783527607495. Архів оригіналу за 2017-11-05. 
  6. Vivant Skin Care Co-founder James E. Fulton, MD, Loses Colon Cancer Battle (англ.)
  7. Dr. Albert M. Kligman, Dermatologist, Dies at 93 Архівовано 2017-11-05 у Wayback Machine.(англ.)
  8. Use of all-trans retinoic acid in the treatment of acute promyelocytic leukemia (англ.)
  9. All-trans retinoic acid as a differentiation therapy for acute promyelocytic leukemia. I. Clinical results (англ.)
  10. Особенности состава и применения регенерирующего крема Третиноин (рос.)
  11. Третиноин мифы и реальность (рос.)
  12. Ralph M. Trüeb. The Difficult Hair Loss Patient: Guide to Successful Management of Alopecia and Related Conditions. Springer, 2015. ISBN 9783319197012 Pg. 95 Архівовано 2017-11-05 у Wayback Machine.
  13. Rogers, N; Avram, M (Жовтень 2008). Medical treatments for male and female pattern hair loss.. Journal of the American Academy of Dermatology 59 (4): 547–566. PMID 18793935. doi:10.1016/j.jaad.2008.07.001. 
  14. Ліки і вагітність. Третиноїн (для системного застосування)
  15. Ліки і вагітність. Третиноїн (для місцевого застосування)
  16. а б Tretinoin. Drugbank (англ.)
  17. https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1071 (рос.)

ПосиланняРедагувати