Ацетилхолінестераза
Ацетилхолінестераза (англ. Acetylcholinesterase (Cartwright blood group)) — білок, який кодується геном ACHE, розташованим у людини на довгому плечі 7-ї хромосоми.[5][6][7]Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 614 амінокислот, а молекулярна маса — 67 796[8].
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MRPPQCLLHT | PSLASPLLLL | LLWLLGGGVG | AEGREDAELL | VTVRGGRLRG | ||||
IRLKTPGGPV | SAFLGIPFAE | PPMGPRRFLP | PEPKQPWSGV | VDATTFQSVC | ||||
YQYVDTLYPG | FEGTEMWNPN | RELSEDCLYL | NVWTPYPRPT | SPTPVLVWIY | ||||
GGGFYSGASS | LDVYDGRFLV | QAERTVLVSM | NYRVGAFGFL | ALPGSREAPG | ||||
NVGLLDQRLA | LQWVQENVAA | FGGDPTSVTL | FGESAGAASV | GMHLLSPPSR | ||||
GLFHRAVLQS | GAPNGPWATV | GMGEARRRAT | QLAHLVGCPP | GGTGGNDTEL | ||||
VACLRTRPAQ | VLVNHEWHVL | PQESVFRFSF | VPVVDGDFLS | DTPEALINAG | ||||
DFHGLQVLVG | VVKDEGSYFL | VYGAPGFSKD | NESLISRAEF | LAGVRVGVPQ | ||||
VSDLAAEAVV | LHYTDWLHPE | DPARLREALS | DVVGDHNVVC | PVAQLAGRLA | ||||
AQGARVYAYV | FEHRASTLSW | PLWMGVPHGY | EIEFIFGIPL | DPSRNYTAEE | ||||
KIFAQRLMRY | WANFARTGDP | NEPRDPKAPQ | WPPYTAGAQQ | YVSLDLRPLE | ||||
VRRGLRAQAC | AFWNRFLPKL | LSATDTLDEA | ERQWKAEFHR | WSSYMVHWKN | ||||
QFDHYSKQDR | CSDL |
Це фермент, що міститься в синапсах та каталізує гідроліз нейромедіатора ацетилхоліну до холіну і залишку оцтової кислоти. Реакція, що каталізується ацтилхолінестеразою, необхідна для дезактивації ацетилхоліну і переходу клітини-мішені в стан спокою (наприклад, для розслаблення м'язової клітини). Тому інгібітори ацетилхолінестерази (фосфорорганічні інсектициди, зарин, зоман і V-гази, фасцикулін і деякі інші пептиди зміїних отрут) — потужні токсини, дія яких на організм людини зазвичай призводить до смерті від судом дихальної мускулатури.
Локалізований також у клітинній мембрані, ядрі, клітинних контактах, може бути секретований назовні.
Система груп крові Картрайта
ред.Ацетилхолінестераза присутня на мембрані еритроцитів та може бути антигеном при переливанні крові. Існує кілька генетичних варіантів гену ацетилхолінестерази, які кодують різні варіанти поверхневого антигену еритроцитів. До 2010-х років окрім основного алеля Yt визначалося два мінорних алелі цієї системи групи крові: Yta та Ytb, залежно від нуклеотида в 1057-му положенні, що веде до заміни амінокислотного залишку в 353-му положенні — гістидини чи аспарагін. Генетичний аналіз із залученням секвенування наступного покоління виявив ще 3 поширені алелі: YTEG, YTLI і YTOT.[9]
Див. також
ред.Примітки
ред.- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з ацетилхолінестераза переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з ацетилхолінестераза переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:108 (англ.) . Архів оригіналу за 4 березня 2016. Процитовано 30 листопада 2018.
- ↑ Ehrlich G, Viegas-Pequignot E, Ginzberg D та ін. (1992). Mapping the human acetylcholinesterase gene to chromosome 7q22 by fluorescent in situ hybridization coupled with selective PCR amplification from a somatic hybrid cell panel and chromosome-sorted DNA libraries. Genomics. 13 (4): 1192—7. doi:10.1016/0888-7543(92)90037-S. PMID 1380483.
{{cite journal}}
: Явне використання «та ін.» у:|author=
(довідка) - ↑ Getman DK, Eubanks JH, Camp S та ін. (1992). The human gene encoding acetylcholinesterase is located on the long arm of chromosome 7. Am. J. Hum. Genet. 51 (1): 170—7. PMID 1609795.
{{cite journal}}
: Явне використання «та ін.» у:|author=
(довідка) - ↑ UniProt, P22303 (англ.) . Архів оригіналу за 21 грудня 2018. Процитовано 30 листопада 2018.
- ↑ George, M. R. (2019). An update on the Cartwright (Yt) blood group system [Архівовано 16 липня 2021 у Wayback Machine.]. Immunohematology, 35(4), 154—155(англ.)
Джерела
ред.- Ацетілхолінестераза [Архівовано 10 березня 2016 у Wayback Machine.]. Фармацевтична енциклопедія
Література
ред.- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Chhajlani V., Derr D., Earles B., Schmell E., August T. (1989). Purification and partial amino acid sequence analysis of human erythrocyte acetylcholinesterase. FEBS Lett. 247: 279—282. PMID 2714437 DOI:10.1016/0014-5793(89)81352-3
- Yang L., He H.Y., Zhang X.J. (2002). Increased expression of intranuclear AChE involved in apoptosis of SK-N-SH cells. Neurosci. Res. 42: 261—268. PMID 11985878 DOI:10.1016/S0168-0102(02)00005-6
- Felder C.E., Botti S.A., Lifson S., Silman I., Sussman J.L. (1997). External and internal electrostatic potentials of cholinesterase models. J. Mol. Graph. Model. 15: 318—327. PMID 9640563 DOI:10.1016/S1093-3263(98)00005-9
- Bartels C.F., Zelinski T., Lockridge O. (1993). Mutation at codon 322 in the human acetylcholinesterase (ACHE) gene accounts for YT blood group polymorphism. Am. J. Hum. Genet. 52: 928—936. PMID 8488842
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |