Неостигмін

хімічна сполука

Неостигмін (лат. Neostigminum) — синтетичний лікарський засіб, який за хімічним складом є четвертинним аміном[2] та належить до групи інгібіторів холінестерази.[3][4][5] Неостигмін застосовується як підшкірно, так і внутрішньом'язово і внутрішньовенно.[3][4][5] Неостигмін уперше синтезований Ешліманном і Райнертом у 1933 році[6], та запатентований Ешліманном у 1933 році.[7]

Неостигмін
Систематизована назва за IUPAC
3-{[(Dimethylamino)carbonyl]oxy}-N,N,N-trimethylbenzenaminium
Класифікація
ATC-код N07AA01
PubChem 4456
CAS 59-99-4
DrugBank DB01400
Хімічна структура
Формула C12H19N2O2+
Мол. маса 334,39 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність ~100% (парент.)
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 51—90 хв. (в/м)
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ПРОЗЕРИН,
ТзОВ «Дослідний завод ГНЦЛС», Україна
UA/6253/01/01
28.04.2017—необмежений
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ,
ПрАТ «Фармацевтична фірма "Дарниця»,Україна
UA/6208/01/01
12.06.2017—необмежений[1]

Фармакологічні властивості ред.

Неостигмін — лікарський препарат, який за хімічною будовою є четвертинним аміном та належить до групи інгібіторів холінестерази. Механізм дії препарату полягає в інгібуванні ферментів холінестерази і псевдохолінестерази. Наслідком цього є накопичення нейромедіатора ацетилхоліну в синапсах, що спричинює подовження тривалості та більш виражену дію ацетилхоліну. Це призводить до покращення нервово-м'язової передачі, покращення перистальтики і тонусу гладеньких м'язів травної системи, посилення тонусу сечового міхура та бронхів, посилення секреції екзокринних залоз, посилення кислотності шлункового соку, звуження зіниць, а також спричинює брадикардію та зниження артеріального тиску.[3][4] Неостигмін також непрямо стимулює мускаринові та нікотинові холінорецептори, що також покращує нервово-м'язову передачу, покращує синаптичну провідність та усуває синаптичний блок.[8][9] Препарат застосовується при міастенії, у тому числі при міастенічному кризі, рухових порушеннях після черепно-мозкової травми, у відновному періоді після поліомієліту, енцефаліту та менінгіту, атрофії зорового нерва, атонії сечового міхура, паралічах, залишкових явищах блокади нервово-м'язової передачі після застосування недеполяризуючих міорелаксантів[3][4], нейропатіях.[8] Неостигмін також застосовують при післяопераційній атонії кишечника[3][4], хоча його ефективність при цьому не доведена.[9]

Фармакокінетика ред.

Неостигмін при прийомі всередину погано всмоктується, біодоступність препарату при пероральному прийомі складає лише 1—2 %, при парентеральному введенні біодоступність складає майже 100 %. Максимальна концентрація неостигміну в крові досягається протягом 30 хвилин після внутрішньом'язової ін'єкції. Препарат погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується неостигмін в печінці до неактивних метаболітів. Виводиться препарат з організму з сечею у вигляді метаболітів. Період напіввиведення неоостигміну при внутрішньом'язовому введенні становить 51—90 хвилин, при внутрішньовенному застосуванні коливається від 24 до 113 хвилин.[4][5]

Покази до застосування ред.

Неостигмін застосовується при міастенії, рухових порушеннях після черепно-мозкової травми, у відновному періоді після поліомієліту, енцефаліту та менінгіту, атрофії зорового нерва, атонії сечового міхура, паралічах, залишкових явищах блокади нервово-м'язової передачі після застосування недеполяризуючих міорелаксантів, нейропатіях, при післяопераційній атонії кишечника.[3][4]

Побічна дія ред.

При застосуванні неостигміну спостерігаються наступні побічні ефекти[3][4]:

Протипоказання ред.

Неостигмін протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, механічній кишковій непрохідності, механічній непрохідності сечових шляхів, бронхіальній астмі, іриті, епілепсії, гіперкінези, стані після ваготомії, при ІХС, стенокардії, аритміях, брадикардії, тиреотоксикозі, загостренні виразкової хвороби, перитоніті, гострих інфекційних захворюваннях, інтоксикації у сильно ослаблених дітей, одночасному застосування із деполяризуючими міорелаксантами, при годуванні грудьми.[3][4]

Форми випуску ред.

Неостигмін випускається у вигляді таблеток по 0,015 г; ампул 0,5 % і 1 % розчину по 1 мл.[5][10]

Синоніми ред.

Прозериг, Bloxiverz, Prostigmin, Vagostigmin, (m-Hydroxyphenyl)trimethylammonium dimethylcarbamate, 3-Trimethylammoniumphenyl N, N-dimethylcarbamate, Eustigmin, Eustigmine, m-Trimethylammoniumphenyldimethylcarbamate, Neostigmina

Примітки ред.

  1. Державний реєстр лікарських засобів України. www.drlz.com.ua.
  2. (рос.)Окороков, Александр; Мартов, Владимир (15 трав. 2022 р.). Лекарственные средства в практике врача. Litres — через Google Books.
  3. а б в г д е ж и НЕОСТИГМІНУ БРОМІД (NEOSTIGMINI BROMIDUM) | Активна речовина. Compendium.
  4. а б в г д е ж и к (рос.)Описание НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТ показания, дозировки, противопоказания активного вещества NEOSTIGMINE METHYLSULPHATE. www.vidal.ru.
  5. а б в г Neostigmine Monograph for Professionals. Drugs.com.
  6. Whitacre, David M. (2007). Reviews of Environmental Contamination and Toxicology. Springer Science+Business Media. с. 57. ISBN 978-0-387-73162-9. (англ.)
  7. Aeschliman, John A., U.S. Patent 1 905 990 (1933).
  8. а б (рос.)Александровна, Мещерягина Иванна; Сергеевич, Россик Олег (19 бер. 2014 р.). Способ применения анти-холинестеразных препаратов в сочетании с методом прямой электростимуляции при нейропатиях периферических нервов. Описание трех случаев. Acta Biomedica Scientifica (3 (97)): 41—45 — через cyberleninka.ru.
  9. а б (рос.)Хомяков, Е. А.; Пономаренко, А. А.; Рыбаков, Е. Г. (30 вер. 2016 р.). НЕОСТИГМИН В ЛЕЧЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ПАРЕЗА ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОГО ТРАКТА (метаанализ и систематический обзор литературы). Колопроктология. 0 (3): 91—101 — через www.ruproctology.com.
  10. (рос.)Список препаратов с НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТ - активное вещество NEOSTIGMINE METHYLSULPHATE в справочнике лекарственных препаратов Видаль. www.vidal.ru.

Посилання ред.