XRCC2 (англ. X-ray repair cross complementing 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 280 амінокислот, а молекулярна маса — 31 956[5].

XRCC2
Ідентифікатори
Символи XRCC2, FANCU, X-ray repair cross complementing 2, SPGF50, POF17
Зовнішні ІД OMIM: 600375 MGI: 1927345 HomoloGene: 3964 GeneCards: XRCC2
Пов'язані генетичні захворювання
Fanconi anemia complementation group U[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005431
NM_020570
RefSeq (білок)
NP_005422
NP_065595
Локус (UCSC) Хр. 7: 152.64 – 152.68 Mb Хр. 5: 25.89 – 25.91 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MCSAFHRAESGTELLARLEGRSSLKEIEPNLFADEDSPVHGDILEFHGPE
GTGKTEMLYHLTARCILPKSEGGLEVEVLFIDTDYHFDMLRLVTILEHRL
SQSSEEIIKYCLGRFFLVYCSSSTHLLLTLYSLESMFCSHPSLCLLILDS
LSAFYWIDRVNGGESVNLQESTLRKCSQCLEKLVNDYRLVLFATTQTIMQ
KASSSSEEPSHASRRLCDVDIDYRPYLCKAWQQLVKHRMFFSKQDDSQSS
NQFSLVSRCLKSNSLKKHFFIIGESGVEFC

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, рекомбінація ДНК. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.

Література

ред.
  • Cartwright R., Tambini C.E., Simpson P.J., Thacker J. (1998). The XRCC2 DNA repair gene from human and mouse encodes a novel member of the recA/RAD51 family. Nucleic Acids Res. 26: 3084—3089. PMID 9628903 DOI:10.1093/nar/26.13.3084
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Liu N., Schild D., Thelen M.P., Thompson L.H. (2002). Involvement of Rad51C in two distinct protein complexes of Rad51 paralogs in human cells. Nucleic Acids Res. 30: 1009—1015. PMID 11842113 DOI:10.1093/nar/30.4.1009
  • Miller K.A., Sawicka D., Barsky D., Albala J.S. (2004). Domain mapping of the Rad51 paralog protein complexes. Nucleic Acids Res. 32: 169—178. PMID 14704354 DOI:10.1093/nar/gkg925
  • Cappelli E., Townsend S., Griffin C., Thacker J. (2011). Homologous recombination proteins are associated with centrosomes and are required for mitotic stability. Exp. Cell Res. 317: 1203—1213. PMID 21276791 DOI:10.1016/j.yexcr.2011.01.021
  • Chun J., Buechelmaier E.S., Powell S.N. (2013). Rad51 paralog complexes BCDX2 and CX3 act at different stages in the BRCA1-BRCA2-dependent homologous recombination pathway. Mol. Cell. Biol. 33: 387—395. PMID 23149936 DOI:10.1128/MCB.00465-12

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з XRCC2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12829 (англ.) . Архів оригіналу за 16 березня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, O43543 (англ.) . Архів оригіналу за 6 жовтня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

ред.