TBX3

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

TBX3 (англ. T-box 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 743 амінокислот, а молекулярна маса — 79 389[5].

TBX3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TBX3, TBX3-ISO, UMS, XHL, T-box 3, T-box transcription factor 3
Зовнішні ІД OMIM: 601621 MGI: 98495 HomoloGene: 4371 GeneCards: TBX3
Пов'язані генетичні захворювання
колоректальний рак, ulnar-mammary syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_016569
NM_005996
NM_011535
NM_198052
RefSeq (білок)
NP_005987
NP_057653
NP_035665
NP_932169
Локус (UCSC) Хр. 12: 114.67 – 114.68 Mb Хр. 5: 119.81 – 119.82 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MSLSMRDPVIPGTSMAYHPFLPHRAPDFAMSAVLGHQPPFFPALTLPPNG
AAALSLPGALAKPIMDQLVGAAETGIPFSSLGPQAHLRPLKTMEPEEEVE
DDPKVHLEAKELWDQFHKRGTEMVITKSGRRMFPPFKVRCSGLDKKAKYI
LLMDIIAADDCRYKFHNSRWMVAGKADPEMPKRMYIHPDSPATGEQWMSK
VVTFHKLKLTNNISDKHGFTLAFPSDHATWQGNYSFGTQTILNSMHKYQP
RFHIVRANDILKLPYSTFRTYLFPETEFIAVTAYQNDKITQLKIDNNPFA
KGFRDTGNGRREKRKQLTLQSMRVFDERHKKENGTSDESSSEQAAFNCFA
QASSPAASTVGTSNLKDLCPSEGESDAEAESKEEHGPEACDAAKISTTTS
EEPCRDKGSPAVKAHLFAAERPRDSGRLDKASPDSRHSPATISSSTRGLG
AEERRSPVREGTAPAKVEEARALPGKEAFAPLTVQTDAAAAHLAQGPLPG
LGFAPGLAGQQFFNGHPLFLHPSQFAMGGAFSSMAAAGMGPLLATVSGAS
TGVSGLDSTAMASAAAAQGLSGASAATLPFHLQQHVLASQGLAMSPFGSL
FPYPYTYMAAAAAASSAAASSSVHRHPFLNLNTMRPRLRYSPYSIPVPVP
DGSSLLTTALPSMAAAAGPLDGKVAALAASPASVAVDSGSELNSRSSTLS
SSSMSLSPKLCAEKEAATSELQSIQRLVSGLEAKPDRSRSASP

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

ред.
  • He M.-L., Wen L., Campbell C.E., Wu J.Y., Rao Y. (1999). Transcription repression by Xenopus ET and its human ortholog TBX3, a gene involved in ulnar-mammary syndrome. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96: 10212—10217. PMID 10468588 DOI:10.1073/pnas.96.18.10212
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Coll M., Seidman J.G., Muller C.W. (2002). Structure of the DNA-bound T-box domain of human TBX3, a transcription factor responsible for ulnar-mammary syndrome. Structure. 10: 343—356. PMID 12005433 DOI:10.1016/S0969-2126(02)00722-0

Примітки

ред.

Див. також

ред.