NSUN5

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

NSUN5 (англ. NOP2/Sun RNA methyltransferase family member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 429 амінокислот, а молекулярна маса — 46 692[4].

NSUN5
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи NSUN5, NOL1, NOL1R, NSUN5A, WBSCR20, WBSCR20A, p120, p120(NOL1), NOP2/Sun RNA methyltransferase family member 5, NOP2/Sun RNA methyltransferase 5
Зовнішні ІД OMIM: 615732 MGI: 2140844 HomoloGene: 6828 GeneCards: NSUN5
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001168347
NM_001168348
NM_018044
NM_148956
NM_145414
NM_001359617
RefSeq (білок)
NP_001161819
NP_001161820
NP_060514
NP_683759
NP_663389
NP_001346546
Локус (UCSC) Хр. 7: 73.3 – 73.31 Mb Хр. 5: 135.4 – 135.41 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGLYAAAAGVLAGVESRQGSIKGLVYSSNFQNVKQLYALVCETQRYSAVL
DAVIASAGLLRAEKKLRPHLAKVLVYELLLGKGFRGGGGRWKALLGRHQA
RLKAELARLKVHRGVSRNEDLLEVGSRPGPASQLPRFVRVNTLKTCSDDV
VDYFKRQGFSYQGRASSLDDLRALKGKHFLLDPLMPELLVFPAQTDLHEH
PLYRAGHLILQDRASCLPAMLLDPPPGSHVIDACAAPGNKTSHLAALLKN
QGKIFAFDLDAKRLASMATLLARAGVSCCELAEEDFLAVSPSDPRYHEVH
YILLDPSCSGSGMPSRQLEEPGAGTPSPVRLHALAGFQQRALCHALTFPS
LQRLVYSTCSLCQEENEDVVRDALQQNPGAFRLAPALPAWPHRGLSTFPG
AEHCLRASPETTLSSGFFVAVIERVEVPR

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, метилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах: процесінг рРНК, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК, S-аденозил-L-метіоніном.

Література ред.

  • Merla G., Ucla C., Guipponi M., Reymond A. (2002). Identification of additional transcripts in the Williams-Beuren syndrome critical region. Hum. Genet. 110: 429—438. PMID 12073013 DOI:10.1007/s00439-002-0710-x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Sharma S., Yang J., Watzinger P., Kotter P., Entian K.D. (2013). Yeast Nop2 and Rcm1 methylate C2870 and C2278 of the 25S rRNA, respectively. Nucleic Acids Res. 41: 9062—9076. PMID 23913415 DOI:10.1093/nar/gkt679
  • Doll A., Grzeschik K.-H. (2001). Characterization of two novel genes, WBSCR20 and WBSCR22, deleted in Williams-Beuren syndrome. Cytogenet. Cell Genet. 95: 20—27. PMID 11978965

Примітки ред.

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:16385 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.
  4. UniProt, Q96P11 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також ред.