NEIL2

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

NEIL2 (англ. Nei like DNA glycosylase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 332 амінокислот, а молекулярна маса — 36 826[5].

NEIL2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи NEIL2, NEH2, NEI2, nei like DNA glycosylase 2
Зовнішні ІД OMIM: 608933 MGI: 2686058 HomoloGene: 17032 GeneCards: NEIL2
Пов'язані генетичні захворювання
alcohol dependence[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001135746
NM_001135747
NM_001135748
NM_145043
NM_201610
RefSeq (білок)
NP_963904
Локус (UCSC) н/д Хр. 14: 63.42 – 63.43 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MPEGPLVRKFHHLVSPFVGQQVVKTGGSSKKLQPASLQSLWLQDTQVHGK
KLFLRFDLDEEMGPPGSSPTPEPPQKEVQKEGAADPKQVGEPSGQKTLDG
SSRSAELVPQGEDDSEYLERDAPAGDAGRWLRVSFGLFGSVWVNDFSRAK
KANKRGDWRDPSPRLVLHFGGGGFLAFYNCQLSWSSSPVVTPTCDILSEK
FHRGQALEALGQAQPVCYTLLDQRYFSGLGNIIKNEALYRAGIHPLSLGS
VLSASRREVLVDHVVEFSTAWLQGKFQGRPQHTQVYQKEQCPAGHQVMKE
AFGPEDGLQRLTWWCPQCQPQLSEEPEQCQFS

Кодований геном білок за функціями належить до ліаз, гідролаз, глікозидаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Dou H., Mitra S., Hazra T.K. (2003). Repair of oxidized bases in DNA bubble structures by human DNA glycosylases NEIL1 and NEIL2. J. Biol. Chem. 278: 49679—49684. PMID 14522990 DOI:10.1074/jbc.M308658200
  • Bhakat K.K., Hazra T.K., Mitra S. (2004). Acetylation of the human DNA glycosylase NEIL2 and inhibition of its activity. Nucleic Acids Res. 32: 3033—3039. PMID 15175427 DOI:10.1093/nar/gkh632

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з NEIL2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18956 (англ.) . Архів оригіналу за 23 травня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, Q969S2 (англ.) . Архів оригіналу за 21 травня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

ред.