ND5

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

ND5 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 5 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 603 амінокислот, а молекулярна маса — 67 027[6].

ND5
Ідентифікатори
Символи ND5, mitochondrially encoded NADH dehydrogenase 5, MTNADH dehydrogenase, subunit 5 (complex I), NADH dehydrogenase subunit 5
Зовнішні ІД OMIM: 516005 MGI: 102496 HomoloGene: 36212 GeneCards: ND5
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy, MELAS syndrome[1]
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
NP_904338
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MTMHTTMTTLTLTSLIPPILTTLVNPNKKNSYPHYVKSIVASTFIISLFP
TTMFMCLDQEVIISNWHWATTQTTQLSLSFKLDYFSMMFIPVALFVTWSI
MEFSLWYMNSDPNINQFFKYLLIFLITMLILVTANNLFQLFIGWEGVGIM
SFLLISWWYARADANTAAIQAILYNRIGDIGFILALAWFILHSNSWDPQQ
MALLNANPSLTPLLGLLLAAAGKSAQLGLHPWLPSAMEGPTPVSALLHSS
TMVVAGIFLLIRFHPLAENSPLIQTLTLCLGAITTLFAAVCALTQNDIKK
IVAFSTSSQLGLMMVTIGINQPHLAFLHICTHAFFKAMLFMCSGSIIHNL
NNEQDIRKMGGLLKTMPLTSTSLTIGSLALAGMPFLTGFYSKDHIIETAN
MSYTNAWALSITLIATSLTSAYSTRMILLTLTGQPRFPTLTNINENNPTL
LNPIKRLAAGSLFAGFLITNNISPASPFQTTIPLYLKLTALAVTFLGLLT
ALDLNYLTNKLKMKSPLCTFYFSNMLGFYPSITHRTIPYLGLLTSQNLPL
LLLDLTWLEKLLPKTISQHQISTSIITSTQKGMIKLYFLSFFFPLILTLL
LIT

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література ред.

  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
  • Maca-Meyer N., Gonzalez A.M., Larruga J.M., Flores C., Cabrera V.M. (2001). Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions. BMC Genet. 2: 13—13. PMID 11553319 DOI:10.1186/1471-2156-2-13
  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
  • Brown W.M., Prager E.M., Wang A., Wilson A.C. (1982). Mitochondrial DNA sequences of primates: tempo and mode of evolution. J. Mol. Evol. 18: 225—239. PMID 6284948 DOI:10.1007/BF01734101

Примітки ред.

Див. також ред.