MXI1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

MXI1 (англ. MAX interactor 1, dimerization protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 228 амінокислот, а молекулярна маса — 26 062[4].

MXI1
Ідентифікатори
Символи MXI1, MAD2, MXD2, MXI, bHLHc11, MAX interactor 1, dimerization protein
Зовнішні ІД OMIM: 600020 MGI: 97245 HomoloGene: 4351 GeneCards: MXI1
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_130439
NM_001008541
NM_005962
RefSeq (білок)
NP_001008541
NP_005953
NP_569157
Локус (UCSC) Хр. 10: 110.21 – 110.29 Mb Хр. 19: 53.3 – 53.36 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MERVKMINVQRLLEAAEFLERRERECEHGYASSFPSMPSPRLQHSKPPRR
LSRAQKHSSGSSNTSTANRSTHNELEKNRRAHLRLCLERLKVLIPLGPDC
TRHTTLGLLNKAKAHIKKLEEAERKSQHQLENLEREQRFLKWRLEQLQGP
QEMERIRMDSIGSTISSDRSDSEREEIEVDVESTEFSHGEVDNISTTSIS
DIDDHSSLPSIGSDEGYSSASVKLSFTS

Кодований геном білок за функцією належить до репресорів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література ред.

  • Zervos A.S., Gyuris J., Brent R. (1993). Mxi1, a protein that specifically interacts with Max to bind Myc-Max recognition sites. Cell. 72: 223—232. PMID 8425219 DOI:10.1016/0092-8674(93)90662-A
  • Wechsler D.S., Shelly C.A., Dang C.V. (1996). Genomic organization of human MXI1, a putative tumor suppressor gene. Genomics. 32: 466—470. PMID 8838813 DOI:10.1006/geno.1996.0144
  • Shimizu E., Shirasawa H., Kodama K., Sato T., Shimizu B. (1996). Expression, regulation and polymorphism of the mxi1 genes. Gene. 176: 45—48. PMID 8918230 DOI:10.1016/0378-1119(96)00206-5
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Albarosa R., Didonato S., Finocchiaro G. (1995). Redefinition of the coding sequence of the MXI1 gene and identification of a polymorphic repeat in the 3' non-coding region that allows the detection of loss of heterozygosity of chromosome 10q25 in glioblastomas. Hum. Genet. 95: 709—711. PMID 7789959 DOI:10.1007/BF00209493
  • Zervos A.S., Gyuris J., Brent R. (1994). Cell. 79: 388—388. {{cite journal}}: Пропущений або порожній |title= (довідка)

Примітки ред.

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7534 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.
  4. UniProt, P50539 (англ.) . Архів оригіналу за 3 серпня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також ред.