IGHMBP2

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

IGHMBP2 (англ. Immunoglobulin mu binding protein 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 993 амінокислот, а молекулярна маса — 109 149[5].

IGHMBP2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи IGHMBP2, CATF1, HCSA, HMN6, SMARD1, SMUBP2, ZFAND7, CMT2S, immunoglobulin mu binding protein 2, immunoglobulin mu DNA binding protein 2
Зовнішні ІД OMIM: 600502 MGI: 99954 HomoloGene: 1642 GeneCards: IGHMBP2
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1, Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2S[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002180
NM_009212
RefSeq (білок)
NP_002171
н/д
Локус (UCSC) Хр. 11: 68.9 – 68.94 Mb Хр. 19: 3.31 – 3.33 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MASAAVESFVTKQLDLLELERDAEVEERRSWQENISLKELQSRGVCLLKL
QVSSQRTGLYGRLLVTFEPRRYGSAAALPSNSFTSGDIVGLYDAANEGSQ
LATGILTRVTQKSVTVAFDESHDFQLSLDRENSYRLLKLANDVTYRRLKK
ALIALKKYHSGPASSLIEVLFGRSAPSPASEIHPLTFFNTCLDTSQKEAV
LFALSQKELAIIHGPPGTGKTTTVVEIILQAVKQGLKVLCCAPSNIAVDN
LVERLALCKQRILRLGHPARLLESIQQHSLDAVLARSDSAQIVADIRKDI
DQVFVKNKKTQDKREKSNFRNEIKLLRKELKEREEAAMLESLTSANVVLA
TNTGASADGPLKLLPESYFDVVVIDECAQALEASCWIPLLKARKCILAGD
HKQLPPTTVSHKAALAGLSLSLMERLAEEYGARVVRTLTVQYRMHQAIMR
WASDTMYLGQLTAHSSVARHLLRDLPGVAATEETGVPLLLVDTAGCGLFE
LEEEDEQSKGNPGEVRLVSLHIQALVDAGVPARDIAVVSPYNLQVDLLRQ
SLVHRHPELEIKSVDGFQGREKEAVILSFVRSNRKGEVGFLAEDRRINVA
VTRARRHVAVICDSRTVNNHAFLKTLVEYFTQHGEVRTAFEYLDDIVPEN
YSHENSQGSSHAATKPQGPATSTRTGSQRQEGGQEAAAPARQGRKKPAGK
SLASEAPSQPSLNGGSPEGVESQDGVDHFRAMIVEFMASKKMQLEFPPSL
NSHDRLRVHQIAEEHGLRHDSSGEGKRRFITVSKRAPRPRAALGPPAGTG
GPAPLQPVPPTPAQTEQPPREQRGPDQPDLRTLHLERLQRVRSAQGQPAS
KEQQASGQQKLPEKKKKKAKGHPATDLPTEEDFEALVSAAVKADNTCGFA
KCTAGVTTLGQFCQLCSRRYCLSHHLPEIHGCGERARAHARQRISREGVL
YAGSGTKNGSLDPAKRAQLQRRLDKKLSELSNQRTSRRKERGT

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, рибонуклеопротеїнів, активаторів, геліказ. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку, ДНК, РНК, тРНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, клітинних відростках.

Література

ред.
  • Zhang Q., Wang Y.C., Montalvo E.A. (1999). Smubp-2 represses the Epstein-Barr virus lytic switch promoter. Virology. 255: 160—170. PMID 10049831 DOI:10.1006/viro.1998.9588
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • de Planell-Saguer M., Schroeder D.G., Rodicio M.C., Cox G.A., Mourelatos Z. (2009). Biochemical and genetic evidence for a role of IGHMBP2 in the translational machinery. Hum. Mol. Genet. 18: 2115—2126. PMID 19299493 DOI:10.1093/hmg/ddp134
  • Liepinsh E., Leonchiks A., Sharipo A., Guignard L., Otting G. (2003). Solution structure of the R3H domain from human Smubp-2. J. Mol. Biol. 326: 217—223. PMID 12547203 DOI:10.1016/S0022-2836(02)01381-5
  • Tachi N., Kikuchi S., Kozuka N., Nogami A. (2005). A new mutation of IGHMBP2 gene in spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1. Pediatr. Neurol. 32: 288—290. PMID 15797190 DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2004.11.003
  • Kerr D., Khalili K. (1991). A recombinant cDNA derived from human brain encodes a DNA binding protein that stimulates transcription of the human neurotropic virus JCV. J. Biol. Chem. 266: 15876—15881. PMID 1714899

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з IGHMBP2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5542 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P38935 (англ.) . Архів оригіналу за 5 березня 2018. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

ред.