GP9

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

GP9 (англ. Glycoprotein IX platelet) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 177 амінокислот, а молекулярна маса — 19 046[4].

GP9
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GP9, CD42a, GPIX, Glycoprotein IX, glycoprotein IX platelet
Зовнішні ІД OMIM: 173515 MGI: 1860137 HomoloGene: 144 GeneCards: GP9
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000174
NM_018762
RefSeq (білок)
NP_000165
NP_061232
Локус (UCSC) Хр. 3: 129.06 – 129.06 Mb Хр. 6: 87.76 – 87.76 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MPAWGALFLLWATAEATKDCPSPCTCRALETMGLWVDCRGHGLTALPALP
ARTRHLLLANNSLQSVPPGAFDHLPQLQTLDVTQNPWHCDCSLTYLRLWL
EDRTPEALLQVRCASPSLAAHGPLGRLTGYQLGSCGWQLQASWVRPGVLW
DVALVAVAALGLALLAGLLCATTEALD

Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, зсідання крові, гемостаз. Локалізований у мембрані.

Література

ред.
  • Hickey M.J., Deaven L.L., Roth G.J. (1990). Human platelet glycoprotein IX. Characterization of cDNA and localization of the gene to chromosome 3. FEBS Lett. 274: 189—192. PMID 2253772 DOI:10.1016/0014-5793(90)81361-Q
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Hickey M.J., Williams S.A., Roth G.J. (1989). Human platelet glycoprotein IX: an adhesive prototype of leucine-rich glycoproteins with flank-center-flank structures. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86: 6773—6777. PMID 2771955 DOI:10.1073/pnas.86.17.6773
  • Roth G.J., Ozols J., Nugent D.J., Williams S.A. (1988). Isolation and characterization of human platelet glycoprotein IX. Biochem. Biophys. Res. Commun. 156: 931—939. PMID 3056407 DOI:10.1016/S0006-291X(88)80933-1
  • Noris P., Simsek S., Stibbe J., von dem Borne A.E.G.K. (1997). A phenylalanine-55 to serine amino-acid substitution in the human glycoprotein IX leucine-rich repeat is associated with Bernard-Soulier syndrome. Br. J. Haematol. 97: 312—320. PMID 9163595 DOI:10.1046/j.1365-2141.1997.582706.x
  • Noris P., Arbustini E., Spedini P., Belletti S., Balduini C.L. (1998). A new variant of Bernard-Soulier syndrome characterized by dysfunctional glycoprotein (GP) Ib and severely reduced amounts of GPIX and GPV. Br. J. Haematol. 103: 1004—1013. PMID 9886312 DOI:10.1046/j.1365-2141.1998.01100.x

Примітки

ред.
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4444 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, P14770 (англ.) . Архів оригіналу за 23 листопада 2016. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

ред.