FBL

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

FBL (англ. Fibrillarin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 321 амінокислот, а молекулярна маса — 33 784[4].

FBL
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FBL, FIB, FLRN, RNU3IP1, fibrillarin, Nop1
Зовнішні ІД OMIM: 134795 MGI: 95486 HomoloGene: 1099 GeneCards: FBL
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001436
NM_007991
RefSeq (білок)
NP_001427
NP_032017
Локус (UCSC) Хр. 19: 39.83 – 39.85 Mb Хр. 7: 27.87 – 27.88 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MKPGFSPRGGGFGGRGGFGDRGGRGGRGGFGGGRGRGGGFRGRGRGGGGG
GGGGGGGGRGGGGFHSGGNRGRGRGGKRGNQSGKNVMVEPHRHEGVFICR
GKEDALVTKNLVPGESVYGEKRVSISEGDDKIEYRAWNPFRSKLAAAILG
GVDQIHIKPGAKVLYLGAASGTTVSHVSDIVGPDGLVYAVEFSHRSGRDL
INLAKKRTNIIPVIEDARHPHKYRMLIAMVDVIFADVAQPDQTRIVALNA
HTFLRNGGHFVISIKANCIDSTASAEAVFASEVKKMQQENMKPQEQLTLE
PYERDHAVVVGVYRPPPKVKN

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, рибонуклеопротеїнів, метилтрансфераз. Задіяний у такому біологічному процесі як процесинг рРНК. Білок має сайт для зв'язування з РНК, s-аденозил-l-метіоніном. Локалізований у ядрі.

Література ред.

  • Aris J.P., Blobel G. (1991). cDNA cloning and sequencing of human fibrillarin, a conserved nucleolar protein recognized by autoimmune antisera. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88: 931—935. PMID 1846968 DOI:10.1073/pnas.88.3.931
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Nicol S.M., Causevic M., Prescott A.R., Fuller-Pace F.V. (2000). The nuclear DEAD box RNA helicase p68 interacts with the nucleolar protein fibrillarin and colocalizes specifically in nascent nucleoli during telophase. Exp. Cell Res. 257: 272—280. PMID 10837141 DOI:10.1006/excr.2000.4886
  • McKeegan K.S., Debieux C.M., Boulon S., Bertrand E., Watkins N.J. (2007). A dynamic scaffold of pre-snoRNP factors facilitates human box C/D snoRNP assembly. Mol. Cell. Biol. 27: 6782—6793. PMID 17636026 DOI:10.1128/MCB.01097-07
  • Freed E.F., Prieto J.L., McCann K.L., McStay B., Baserga S.J. (2012). NOL11, implicated in the pathogenesis of North American Indian childhood cirrhosis, is required for pre-rRNA transcription and processing. PLoS Genet. 8: E1002892—E1002892. PMID 22916032 DOI:10.1371/journal.pgen.1002892
  • Baserga S.J., Yang X.D., Steitz J.A. (1991). An intact Box C sequence in the U3 snRNA is required for binding of fibrillarin, the protein common to the major family of nucleolar snRNPs. EMBO J. 10: 2645—2651. PMID 1714385

Примітки ред.

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3599 (англ.) . Процитовано 21 серпня 2017.
  4. UniProt, P22087 (англ.) . Архів оригіналу за 17 серпня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.

Див. також ред.