AGPAT2

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

AGPAT2 (англ. 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 278 амінокислот, а молекулярна маса — 30 914[4].

AGPAT2
Ідентифікатори
Символи AGPAT2, 1-BSCL, BSCL1, LPAAB, LPAAT-beta, 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2
Зовнішні ІД OMIM: 603100 MGI: 1914762 HomoloGene: 4678 GeneCards: AGPAT2
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006412
NM_001012727
NM_026212
RefSeq (білок)
NP_001012745
NP_006403
NP_080488
Локус (UCSC) Хр. 9: 136.67 – 136.69 Mb Хр. 2: 26.48 – 26.49 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MELWPCLAAALLLLLLLVQLSRAAEFYAKVALYCALCFTVSAVASLVCLL
RHGGRTVENMSIIGWFVRSFKYFYGLRFEVRDPRRLQEARPCVIVSNHQS
ILDMMGLMEVLPERCVQIAKRELLFLGPVGLIMYLGGVFFINRQRSSTAM
TVMADLGERMVRENLKVWIYPEGTRNDNGDLLPFKKGAFYLAVQAQVPIV
PVVYSSFSSFYNTKKKFFTSGTVTVQVLEAIPTSGLTAADVPALVDTCHR
AMRTTFLHISKTPQENGATAGSGVQPAQ

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, ацилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, біосинтез ліпідів, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література

ред.
  • Eberhardt C., Gray P.W., Tjoelker L.W. (1997). Human lysophosphatidic acid acyltransferase. cDNA cloning, expression, and localization to chromosome 9q34.3. J. Biol. Chem. 272: 20299—20305. PMID 9242711 DOI:10.1074/jbc.272.32.20299
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Garg A. (2004). Acquired and inherited lipodystrophies. N. Engl. J. Med. 350: 1220—1234. PMID 15028826 DOI:10.1056/NEJMra025261
  • Haque W., Garg A., Agarwal A.K. (2005). Enzymatic activity of naturally occurring 1-acylglycerol-3-phosphate-O-acyltransferase 2 mutants associated with congenital generalized lipodystrophy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 327: 446—453. PMID 15629135 DOI:10.1016/j.bbrc.2004.12.024

Примітки

ред.
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:325 (англ.) . Архів оригіналу за 5 травня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
  4. UniProt, O15120 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

ред.