Фактор зсідання крові XII

білок людини

Фактор згортання крові XII (англ. Coagulation factor XII, Фактор Хагемана, англ. HAF) – білок, який кодується геном F12, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 615 амінокислот, а молекулярна маса — 67 792[5].

фактор згортання крові XII
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи F12, HAE3, HAEX, HAF, coagulation factor XII
Зовнішні ІД OMIM: 610619 MGI: 1891012 HomoloGene: 425 GeneCards: F12
Пов'язані генетичні захворювання
factor XII deficiency[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000505
NM_021489
RefSeq (білок)
NP_000496
NP_067464
Локус (UCSC) Хр. 5: 177.4 – 177.42 Mb Хр. 13: 55.57 – 55.57 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MRALLLLGFLLVSLESTLSIPPWEAPKEHKYKAEEHTVVLTVTGEPCHFP
FQYHRQLYHKCTHKGRPGPQPWCATTPNFDQDQRWGYCLEPKKVKDHCSK
HSPCQKGGTCVNMPSGPHCLCPQHLTGNHCQKEKCFEPQLLRFFHKNEIW
YRTEQAAVARCQCKGPDAHCQRLASQACRTNPCLHGGRCLEVEGHRLCHC
PVGYTGAFCDVDTKASCYDGRGLSYRGLARTTLSGAPCQPWASEATYRNV
TAEQARNWGLGGHAFCRNPDNDIRPWCFVLNRDRLSWEYCDLAQCQTPTQ
AAPPTPVSPRLHVPLMPAQPAPPKPQPTTRTPPQSQTPGALPAKREQPPS
LTRNGPLSCGQRLRKSLSSMTRVVGGLVALRGAHPYIAALYWGHSFCAGS
LIAPCWVLTAAHCLQDRPAPEDLTVVLGQERRNHSCEPCQTLAVRSYRLH
EAFSPVSYQHDLALLRLQEDADGSCALLSPYVQPVCLPSGAARPSETTLC
QVAGWGHQFEGAEEYASFLQEAQVPFLSLERCSAPDVHGSSILPGMLCAG
FLEGGTDACQGDSGGPLVCEDQAAERRLTLQGIISWGSGCGDRNKPGVYT
DVAYYLAWIREHTVS

Цей плазмовий білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, фібриноліз. Секретований назовні.

Див. також

ред.

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з фактор згортання крові XII переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3530 (англ.) . Архів оригіналу за 27 березня 2016. Процитовано 27 лютого 2017.
  5. UniProt, P00748 (англ.) . Архів оригіналу за 23 березня 2017. Процитовано 27 лютого 2017.

Література

ред.
  • Que B.G., Davie E.W. (1986). Characterization of a cDNA coding for human factor XII (Hageman factor). Biochemistry. 25: 1525—1528. PMID 3011063 DOI:10.1021/bi00355a009
  • Bunkenborg J., Pilch B.J., Podtelejnikov A.V., Wisniewski J.R. (2004). Screening for N-glycosylated proteins by liquid chromatography mass spectrometry. Proteomics. 4: 454—465. PMID 14760718 DOI:10.1002/pmic.200300556
  • Beringer D.X., Kroon-Batenburg L.M. (2013). The structure of the FnI-EGF-like tandem domain of coagulation factor XII solved using SIRAS. Acta Crystallogr. F. 69: 94—102. PMID 23385745 DOI:10.1107/S1744309113000286
  • Dewald G., Bork K. (2006). Missense mutations in the coagulation factor XII (Hageman factor) gene in hereditary angioedema with normal C1 inhibitor. Biochem. Biophys. Res. Commun. 343: 1286—1289. PMID 16638441 DOI:10.1016/j.bbrc.2006.03.092
  • Cool D.E., McGillivray R.T.A. (1987). Characterization of the human blood coagulation factor XII gene. Intron/exon gene organization and analysis of the 5'-flanking region. J. Biol. Chem. 262: 13662—13673. PMID 2888762
  • McMullen B.A., Fujikawa K. (1985). Amino acid sequence of the heavy chain of human alpha-factor XIIa (activated Hageman factor). J. Biol. Chem. 260: 5328—5341. PMID 3886654