Фактор зсідання крові VII

білок людини

F7 (англ. Coagulation factor VII, Проконвертин) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 466 амінокислот, а молекулярна маса — 51 594[5].

F7
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи F7, SPCA, coagulation factor VII
Зовнішні ІД OMIM: 613878 MGI: 109325 HomoloGene: 7710 GeneCards: F7
Пов'язані генетичні захворювання
factor VII deficiency[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000131
NM_001267554
NM_019616
NM_010172
RefSeq (білок)
NP_000122
NP_001254483
NP_062562
NP_034302
Локус (UCSC) Хр. 13: 113.11 – 113.12 Mb Хр. 8: 13.08 – 13.09 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MVSQALRLLCLLLGLQGCLAAGGVAKASGGETRDMPWKPGPHRVFVTQEE
AHGVLHRRRRANAFLEELRPGSLERECKEEQCSFEEAREIFKDAERTKLF
WISYSDGDQCASSPCQNGGSCKDQLQSYICFCLPAFEGRNCETHKDDQLI
CVNENGGCEQYCSDHTGTKRSCRCHEGYSLLADGVSCTPTVEYPCGKIPI
LEKRNASKPQGRIVGGKVCPKGECPWQVLLLVNGAQLCGGTLINTIWVVS
AAHCFDKIKNWRNLIAVLGEHDLSEHDGDEQSRRVAQVIIPSTYVPGTTN
HDIALLRLHQPVVLTDHVVPLCLPERTFSERTLAFVRFSLVSGWGQLLDR
GATALELMVLNVPRLMTQDCLQQSRKVGDSPNITEYMFCAGYSDGSKDSC
KGDSGGPHATHYRGTWYLTGIVSWGQGCATVGHFGVYTRVSQYIEWLQKL
MRSEPRPGVLLRAPFP

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Секретований назовні.

Див. також

ред.

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з F7 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. Symbol report for F7 (англ.) . Процитовано 29 серпня 2024.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P08709 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Wang Y., Lee G.F., Kelley R.F., Spellman M.W. (1996). Identification of a GDP-L-fucose:polypeptide fucosyltransferase and enzymatic addition of O-linked fucose to EGF domains. Glycobiology. 6: 837—842. PMID 9023546 DOI:10.1093/glycob/6.8.837
  • Ruiz-Canada C., Kelleher D.J., Gilmore R. (2009). Cotranslational and posttranslational N-glycosylation of polypeptides by distinct mammalian OST isoforms. Cell. 136: 272—283. PMID 19167329 DOI:10.1016/j.cell.2008.11.047
  • Zhang E., St Charles R., Tulinsky A. (1999). Structure of extracellular tissue factor complexed with factor VIIa inhibited with a BPTI mutant. J. Mol. Biol. 285: 2089—2104. PMID 9925787 DOI:10.1006/jmbi.1998.2452
  • Marchetti G., Ferrati M., Patracchini P., Redaelli R., Bernardi F. (1993). A missense mutation (178Cys-->Tyr) and two neutral dimorphisms (115His and 333Ser) in the human coagulation factor VII gene. Hum. Mol. Genet. 2: 1055—1056. PMID 8364544 DOI:10.1093/hmg/2.7.1055
  • Dewald G., Noethen M.M., Ruther K. (1994). A common Ser/Thr polymorphism in the perforin-homologous region of human complement component C7. Hum. Hered. 44: 301—304. PMID 7860081 DOI:10.1159/000154235