Фактор зсідання крові IX
білок людини
F9 (англ. Coagulation factor IX, Фактор Крістмаса) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 51 778[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MQRVNMIMAE | SPGLITICLL | GYLLSAECTV | FLDHENANKI | LNRPKRYNSG | ||||
KLEEFVQGNL | ERECMEEKCS | FEEAREVFEN | TERTTEFWKQ | YVDGDQCESN | ||||
PCLNGGSCKD | DINSYECWCP | FGFEGKNCEL | DVTCNIKNGR | CEQFCKNSAD | ||||
NKVVCSCTEG | YRLAENQKSC | EPAVPFPCGR | VSVSQTSKLT | RAETVFPDVD | ||||
YVNSTEAETI | LDNITQSTQS | FNDFTRVVGG | EDAKPGQFPW | QVVLNGKVDA | ||||
FCGGSIVNEK | WIVTAAHCVE | TGVKITVVAG | EHNIEETEHT | EQKRNVIRII | ||||
PHHNYNAAIN | KYNHDIALLE | LDEPLVLNSY | VTPICIADKE | YTNIFLKFGS | ||||
GYVSGWGRVF | HKGRSALVLQ | YLRVPLVDRA | TCLRSTKFTI | YNNMFCAGFH | ||||
EGGRDSCQGD | SGGPHVTEVE | GTSFLTGIIS | WGEECAMKGK | YGIYTKVSRY | ||||
VNWIKEKTKL | T |
Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Секретований назовні.
З віком концентрація фактору зростає у людей і мишей.
Фактор IX інгибується антитромбіном.[6]
Див. також
ред.Примітки
ред.- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з F9 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ Symbol report for F9 (англ.) . Процитовано 29 серпня 2024.
{{cite web}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання) - ↑ UniProt, P00740 (англ.) . Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
- ↑ Di Scipio RG, Kurachi K, Davie EW (Jun 1978). "Activation of human factor IX (Christmas factor)". The Journal of Clinical Investigation. 61 (6): 1528–38. doi:10.1172/JCI109073. PMC 372679. PMID 659613.
Література
ред.- Kurachi K., Davie E.W. (1982). Isolation and characterization of a cDNA coding for human factor IX. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79: 6461—6464. PMID 6959130 DOI:10.1073/pnas.79.21.6461
- Yoshitake S., Schach B.G., Foster D.C., Davie E.W., Kurachi K. (1985). Nucleotide sequence of the gene for human factor IX (antihemophilic factor B). Biochemistry. 24: 3736—3750. PMID 2994716 DOI:10.1021/bi00335a049
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Jagadeeswaran P., Lavelle D.E., Kaul R., Mohandas T., Warren S.T. (1984). Isolation and characterization of human factor IX cDNA: identification of Taq I polymorphism and regional assignment. Somat. Cell Mol. Genet. 10: 465—473. PMID 6089357 DOI:10.1007/BF01534851
- Wojcik E.G., Van Den Berg M., Poort S.R., Bertina R.M. (1997). Modification of the N-terminus of human factor IX by defective propeptide cleavage or acetylation results in a destabilized calcium-induced conformation: effects on phospholipid binding and activation by factor XIa. Biochem. J. 323: 629—636. PMID 9169594 DOI:10.1042/bj3230629
- Stoflet E.S., Koeberl D.D., Sarkar G., Sommer S.S. (1988). Genomic amplification with transcript sequencing. Science. 239: 491—494. PMID 3340835 DOI:10.1126/science.3340835
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |