Вікіпедія

Норадреналін

хімічна сполука
(Перенаправлено з Норепінефрин)

Норадреналі́н або норепінефрин — гормон мозкової речовини наднирників і нейромедіатор.[21][22] Належить до біогенних амінів, до групи катехоламінів. У жінок стимулює скорочення матки, у чоловіків збільшує периферичний судинний опір і систолічний та діастолічний тиск. Норадреналін — біогенний амін, що разом із адреналіном і дофаміном належать до катехоламінів. На відміну від адреналіну, який, здебільшого, проявляє гормональну активність, норадреналін є медіатором, що відіграє трансмітерну роль в адренергічних синапсах ЦНС та ПНС.

Норадреналін
Хімічна структура
Маса 2,8E−25 кг
Стереоізомер для (+)-norepinephrined
Хімічна формула C₈H₁₁NO₃[1]
Канонічна формула SMILES C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O[1]
Ізомерична SMILES C1=CC(=C(C=C1[C@H](CN)O)O)O[1]
Встановлена добова доза 6 міліграм[2]
Є активним інгредієнтом в Levophedd[3]
Міжнародна непатентована назва ВООЗ norepinephrine[4]
Наявний у таксона S. tuberosum[5], C. monogyna[6], C. oxyacantha[6], H. curtad[7], P. grandiflora[8], P. oleracea[9][10], M. cavendishiid[11], A. thaliana[12], G. max[13], C. laevigata[6] і V. faba[14][15][…]
Застосовується для лікування Нейрогенний шок[17]
Дія препарату залежить від лінезолід[18], phenelzined[18], trimipramined[18], trimipramined[18], trimipramined[18], амітриптилін[18], амітриптилін[18], амітриптилін[18], доксепін[18], доксепін[18], доксепін[18], іміпрамін[18], іміпрамін[18], іміпрамін[18], кломіпрамін[18], кломіпрамін[18] і кломіпрамін[18]
Фізично взаємодіє з Adrenoceptor alpha 1Ad[19][20], Adrenoceptor alpha 1Bd[19][20], Adrenoceptor alpha 1Dd[19], Adrenoceptor alpha 2Ad[19][20], Adrenoceptor alpha 2Bd[19][20], Adrenoceptor alpha 2Cd[19][20], Adrenergic receptor, beta 3d[19], ADRB3[19][20], ADRB2[20] і Бета-1 адренорецептор[d][20]
Категорія безпеки під час вагітності Australian pregnancy category B3d і US pregnancy category Cd
CMNS: Норадреналін у Вікісховищі
Структурна формула

У головному мозку людини норадренергічні нейрони знаходяться, переважно, в зонах блакитної плями, гіпокампу та значній частині кори мозку. Функціональну роль норадреналіну як одного з основних медіаторів центральної нервової системи пов'язують із підтриманням рівня активності нервово-психічних реакцій, формуванням когнітивних та адаптивних процесів.

Адренорецептори широко розповсюдженні як у нервовій системі, так і в інших органах і тканинах. Існують декілька підтипів адренорецепторів, що розрізняються за своїми біохімічними, фізіологічними та фармакологічними властивостями.

Взаємодія лігандів (норадреналіну, адреналіну тощо) із бета-адренорецепторами супроводжується активацією аденілатциклази, збільшенням внутрішньоклітинної концентрації цАМФ і через систему цАМФ-залежних протеїнкіназ — стимуляцією відповідних метаболічних процесів та фізіологічних функцій клітини; прикладом таких реакцій є стимуляція адреналіном глікогенолізу в печінці та м'язах і ліполізу в жировій тканині.

У центральній нервовій системі адренорецептори локалізовані як на постсинаптичних мембранах, забезпечуючи передачу нервового сигналу на нейрон або ефекторний орган, так і на пресинаптичних мембранах, гальмуючи за негативним зворотним зв'язком вивільнення норадреналіну в синаптичну щілину.

Норадреналін має складні біохімічні та функціональні зв'язки на пре- та постсинаптичному рівнях із іншими нейромедіаторами та модуляторами функцій центральної нервової системи: ацетилхоліном, серотоніном, дофаміном, нейропептидами тощо.

Див. також

ред.

Примітки

ред.
  1. ↑ а б в norepinephrine
  2. ↑ Анатомічно-терапевтично-хімічна класифікація
  3. ↑ RxNorm
  4. ↑ (R)-noradrenaline — EBI.
  5. ↑ Szopa J, Wilczyński G, Fiehn O et al. Identification and quantification of catecholamines in potato plants (Solanum tuberosum) by GC-MS. // Phytochemistry — Elsevier BV, 2001. — Vol. 58, Iss. 2. — P. 315–320. — 6 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(01)00232-1
  6. ↑ а б в A. Saija, Germano M. P., D. Marzullo et al. The determination of catecholamines inCrataegus oxyacantha L. Flowers and leaves by high pressure liquid chromatography-electrochemical detection // Phytochem. Anal. — Wiley, 2007. — Vol. 3, Iss. 6. — P. 254–257. — ISSN 0958-0344; 1099-1565 — doi:10.1002/PCA.2800030604
  7. ↑ R Frew, Hamilton M. G., Lundy P. M. Identification of noradrenaline in venom from the funnel-web spider Hololena curta // Toxicon — Elsevier BV, 1994. — Vol. 32, Iss. 4. — P. 511–515. — ISSN 0041-0101; 1879-3150 — doi:10.1016/0041-0101(94)90303-4
  8. ↑ R Endress, A Jäger, W Kreis Catecholamine Biosynthesis Dependent on the Dark in Betacyanin-forming Portulaca Callus // Journal of Plant Physiology — Elsevier BV, 1984. — Vol. 115, Iss. 4. — P. 291–295. — 5 p. — ISSN 0176-1617; 1618-1328 — doi:10.1016/S0176-1617(84)80101-7
  9. ↑ Chen J., Shi Y., Liu J. Determination of noradrenaline and dopamine in Chinese herbal extracts from Portulaca oleracea L. by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. A — Elsevier BV, 2003. — Vol. 1003, Iss. 1-2. — P. 127–132. — 6 p. — ISSN 1873-3778; 0021-9673 — doi:10.1016/S0021-9673(03)00786-6
  10. ↑ Zhang L. Comparison on hypoglycemic and antioxidant activities of the fresh and dried Portulaca oleracea L. in insulin-resistant HepG2 cells and streptozotocin-induced C57BL/6J diabetic mice. // J. Ethnopharmacol. — Elsevier BV, 2014. — Vol. 161. — P. 214–223. — 10 p. — ISSN 0378-8741; 1872-7573 — doi:10.1016/J.JEP.2014.12.002
  11. ↑ Kanazawa K, Sakakibara H High content of dopamine, a strong antioxidant, in Cavendish banana // J. Agric. Food Chem. — USA: ACS, 2000. — Vol. 48, Iss. 3. — P. 844–848. — ISSN 0021-8561; 1520-5118 — doi:10.1021/JF9909860
  12. ↑ Kopka J., Tolstikov V., Hawkesford M. J. et al. Systems rebalancing of metabolism in response to sulfur deprivation, as revealed by metabolome analysis of Arabidopsis plants // Plant Physiol. — American Society of Plant Biologists, 2005. — Vol. 138, Iss. 1. — P. 304–318. — ISSN 0032-0889; 1532-2548 — doi:10.1104/PP.104.053793
  13. ↑ Saito K. Metabolite profiling of soybean root exudates under phosphorus deficiency // Soil Science & Plant Nutrition — Taylor & Francis, 2014. — Vol. 60, Iss. 5. — P. 679–694. — ISSN 0038-0768; 1747-0765 — doi:10.1080/00380768.2014.945390
  14. ↑ Sponsel V. M., P Gaskin, J Macmillan The identification of gibberellins in immature seeds of Vicia faba, and some chemotaxonomic considerations // Planta — Springer Science+Business Media, 1979. — Vol. 146, Iss. 1. — P. 101–105. — 5 p. — ISSN 0032-0935; 1432-2048; 1866-2749 — doi:10.1007/BF00381261
  15. ↑ Abu-Reidah I. M., Arráez-Román D., Gutiérrez A. F. et al. UHPLC-ESI-QTOF-MS-based metabolic profiling of Vicia faba L. (Fabaceae) seeds as a key strategy for characterization in foodomics // Electrophoresis — Wiley-VCH, 2014. — Vol. 35, Iss. 11. — P. 1571–1581. — ISSN 0173-0835; 1522-2683 — doi:10.1002/ELPS.201300646
  16. ↑ (not translated to mul), (not translated to mul), (not translated to mul) et al. Fast responses of metabolites in Vicia faba L. to moderate NaCl stress // Plant Physiology and Biochemistry — (untranslated), 2015. — Т. 92. — С. 19–29. — 11 с. — ISSN 0981-9428; 1873-2690 — doi:10.1016/J.PLAPHY.2015.04.008
  17. ↑ NDF-RT
  18. ↑ а б в г д е ж и к л м н п р с т у Maskell S., Pirmohamed M. A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions // Scientific Data / Veronique van den Berghe, S. Sansone, V. Hurst — Macmillan Publishers, NPG, 2022. — Vol. 9, Iss. 1. — ISSN 2052-4463 — doi:10.1038/S41597-022-01159-Y
  19. ↑ а б в г д е ж и IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
  20. ↑ а б в г д е ж и Open Targets Platform
  21. ↑ Melmed, S; Polonsky, KS; Larsen, PR; Kronenberg, HM (2011). Williams Textbook of Endocrinology (вид. 11th). Saunders. с. 478–479. ISBN 978-1416029113.
  22. ↑ Шевчук, В. Г., В. М. Мороз, С. М. Бєлан, М. Р. Гжегоцький, М. В. Йолтухівський (2015). Фізіологія (вид. 2, Підручник для ВМНЗ IV р.). Вінниця: Нова Книга. ISBN 9789663825328. {{cite book}}: Cite має пустий невідомий параметр: |переклад= (довідка)

Література

ред.

Книги

ред.
  • Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects (8th ed.) / Edited by Scott T. Brady, George J. Siegel et al. — Academic Press, 2012. ISBN 978-0-12-374947-5
  • Molecular biology of the cell (6th ed) / Alberts B. Johnson A. Lewis J. Morgan D. Raff M. C. Roberts K. Walter P. Wilson J. H. & Hunt T. Garland Science Taylor and Francis Group, 2015.
  • From Molecules to Networks An Introduction to Cellular and Molecular Neuroscience. / John H. Byrne, Ruth Heidelberger and M. Neal. Academic Press, 2014. ISBN 978-0-12-397179-1
  • Principles of neural science (6th ed.) / Kandel, E. R., Schwartz, J. H., & Jessell, T. M. McGraw-Hill, Health Professions Division, 2019.

Журнали

ред.
  Це незавершена стаття з ендокринології.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.


  Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Норадреналін&oldid=43604179