Егірин, акміт, (рос. эгирин, акмит; англ. aegirite, aegirine, acmite; нім. Ägirin n — силікат натрію і заліза ланцюжкової будови з групи моноклінних піроксенів. Важливий породотвірний мінерал лужних комплексів.

Егірин
Загальні відомості
Статус IMA затверджений (А)[d][1]
IMA-номер IMA1998 s.p.
Абревіатура Aeg[2]
Хімічна формула NaFe³⁺Si₂O₆[3]
Nickel-Strunz 10 9.DA.25
Dana 8 65.1.3c.2
Ідентифікація
Сингонія моноклінна сингонія[4]
Просторова група просторова група C2/c[d][4]
Інші характеристики
Названо на честь Егір[5]
Типова місцевість Låven islandd[6],
Евре-Ейкерd[6]
CMNS: Егірин у Вікісховищі
Егірин
Егірин (чорний)

Етимологія та історія Редагувати

Назва — від давньосканд. Ægir було названо на честь скандинавського бога моря Егіра, оскільки мінерал вперше був знайдений у Норвегії. Типовою місцевістю є Рундемір поблизу Конгсберг в провінції Бускеруд на півдні Норвегії і на острові Ловен у Лангесундсфьордені в провінції Вестфолл.

Мінерал із Рундеміра поблизу Недре Ейкера у провінції Вікен, вперше був описаний у 1821 році шведським хіміком Єнсом Якобом Берцеліусом та П. Стрьомом, які назвали його грецьким словом akmit, що означає "вістря", на основі переважно загостреної форми кристалів. У 1835 році зелений піроксен був знайдений на острові Ловен у Лангесундсфьорді в провінції Вестфолд і названий Берцеліусом на честь Егіра, скандинавського бога моря. Коли було визнано, що обидва зразки належать до одного мінерального виду, було прийнято рішення використовувати назву Акміт як синонім мінералу Егірін у майбутньому.[7] Сьогодні мінерал Акміт розглядається як різновид егірину.

Іноді егірину також дають синонім шефферит[8]. Однак ця назва була присвоєна Підкомітетом IMA у 1988 році марганцевому сорту діопсиду, виявленому у шведському гірничодобувному співтоваристві в Лонгбані.

Загальний опис Редагувати

Хімічна формула: NaFe3+[Si2O6]. Домішки: Са, Mn, Fe2+, AI. Пов'язаний переходами з авгітом, діопсидом-геденбергітом (проміжні члени рядів егірин-авгіт, егірин-діопсид).

Утворює огранічні тверді розчини з жадеїтом. Іноді присутні домішки Ti, Nb, Zr, V, Be, також Sc (до 100—150 г/т), Cu, Ni, Co. Склад у % (Є.Лазаренко): Na2О — 13,4; Fe2О3 — 34,6; SiO2 — 52. Форми виділень: коротко- і довгопризматичні тонкоголчасті кристали, радіально-променисті агрегати («сонця»), рідше паралельно-жердинисті або сплутано-волокнисті (повстеподібні). Забарвлення від чорного і зеленувато-чорного до яскраво-зеленого. Іноді майже безбарвні.

Блиск скляний. Твердість 6-6,5. Густина 3,5-3,6.

Спайність довершена за призмою. Е. — характерний породоутворюючий мінерал лужних порід; особливо часто приурочений до полевошпатових і кварц-полевошпатових жил, пегматитів, альбітитів.

Зустрічається в зонах лужних полевошпатових метасоматитів з рідкіснометальним зруденінням, а також в ураноносних альбітитах, в товщах залізистих кварцитів, карбонатитах і пегматитах. Аутигенний мінерал у деяких сланцях і мергелях.

Асоціація: калійний польовий шпат, нефелін, рибекіт, арфведсоніт, енігматит, астрофіліт, катаплеїт, евдіаліт, серандит, апофіліт.

Поширений в лужних породах України, РФ (Хібіни, Урал, Тува, Прибайкалля), країн Середньої Азії, Скандинавії, в Канаді, Португалії тощо. Найбільші родовища розташовані на південному сході Африки (Маунт-Малосса, Малаві) та Кольському півострові (Хібінський та Ловозерський масиви, РФ).

В УкраїніУкраїнський кристалічний щит, а також у Приазов'ї в складі гірської породи «маріуполіт».

Потенційне джерело отримання скандію. Використовується в будівничій промисловості як декоративний камінь.

Різновиди Редагувати

Розрізняють:

Див. також Редагувати

Примітки Редагувати

Література Редагувати

Посилання Редагувати