WNT10B

WNT10B
Ідентифікатори
Символи	WNT10B, SHFM6, WNT-12, Wnt family member 10B, STHAG8
Зовнішні ІД	OMIM: 601906 MGI: 108061 HomoloGene: 20721 GeneCards: WNT10B
Пов'язані генетичні захворювання
	split hand-foot malformation 2
Онтологія гена
Молекулярна функція	• receptor ligand activity; • GO:0005110 frizzled binding; • signaling receptor binding;
Клітинна компонента	• extracellular region; • міжклітинний простір;
Біологічний процес	• cellular response to organic substance; • myoblast differentiation involved in skeletal muscle regeneration; • cellular response to retinoic acid; • cell fate commitment; • negative regulation of fat cell differentiation; • positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly; • chondrocyte differentiation; • positive regulation of bone mineralization; • lipid metabolism; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II; • hematopoietic stem cell proliferation; • GO:1904579 cellular response to organic cyclic compound; • protein stabilization; • positive regulation of DNA-binding transcription factor activity; • positive regulation of ossification; • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • bone trabecula formation; • positive regulation of timing of anagen; • regulation of fat cell differentiation; • multicellular organism development; • positive regulation of epithelial cell differentiation; • positive regulation of osteoblast differentiation; • fungiform papilla development; • skeletal muscle tissue regeneration; • G2/M transition of mitotic cell cycle; • skeletal muscle fiber development; • neuron differentiation; • positive regulation of cell population proliferation; • negative regulation of epithelial cell proliferation; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process; • canonical Wnt signaling pathway; • regulation of skeletal muscle tissue development; • positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle; • smoothened signaling pathway; • cellular response to parathyroid hormone stimulus; • regulation of protein metabolic process; • sensory perception of taste; • cellular response to cAMP; • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • Wnt signaling pathway; • regulation of signaling receptor activity; • negative regulation of cold-induced thermogenesis;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	7480
	22410
	ENSG00000169884
	ENSMUSG00000022996
	O00744
	P48614
	NM_003394
	NM_011718
	NP_003385
	NP_035848
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

WNT10B (англ. Wnt family member 10B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 389 амінокислот, а молекулярна маса — 43 000^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MLEEPRPRPP	PSGLAGLLFL	ALCSRALSNE	ILGLKLPGEP	PLTANTVCLT
LSGLSKRQLG	LCLRNPDVTA	SALQGLHIAV	HECQHQLRDQ	RWNCSALEGG
GRLPHHSAIL	KRGFRESAFS	FSMLAAGVMH	AVATACSLGK	LVSCGCGWKG
SGEQDRLRAK	LLQLQALSRG	KSFPHSLPSP	GPGSSPSPGP	QDTWEWGGCN
HDMDFGEKFS	RDFLDSREAP	RDIQARMRIH	NNRVGRQVVT	ENLKRKCKCH
GTSGSCQFKT	CWRAAPEFRA	VGAALRERLG	RAIFIDTHNR	NSGAFQPRLR
PRRLSGELVY	FEKSPDFCER	DPTMGSPGTR	GRACNKTSRL	LDGCGSLCCG
RGHNVLRQTR	VERCHCRFHW	CCYVLCDECK	VTEWVNVCK

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як сигнальний шлях Wnt, альтернативний сплайсинг. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Wend P., Wend K., Krum S.A., Miranda-Carboni G.A. (2012). The role of WNT10B in physiology and disease. Acta Physiol. 204: 34—51. PMID 21447090 DOI:10.1111/j.1748-1716.2011.02296.x
Ugur S.A., Tolun A. (2008). Homozygous WNT10b mutation and complex inheritance in Split-Hand/Foot Malformation. Hum. Mol. Genet. 17: 2644—2653. PMID 18515319 DOI:10.1093/hmg/ddn164
Hardiman G., Kastelein R.A., Bazan J.F. (1997). Isolation, characterization and chromosomal localization of human WNT10B. Cytogenet. Cell Genet. 77: 278—282. PMID 9284937
Saitoh T., Kirikoshi H., Mine T., Katoh M. (2001). Proto-oncogene WNT10B is up-regulated by tumor necrosis factor alpha in human gastric cancer cell line MKN45. Int. J. Oncol. 19: 1187—1192. PMID 11713588