TYMP

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

TYMP (англ. Thymidine phosphorylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 482 амінокислот, а молекулярна маса — 49 955[6].

TYMP
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TYMP, thymidine phosphorylase, ECGF, ECGF1, MEDPS1, MNGIE, MTDPS1, PDECGF, TP, hPD-ECGF
Зовнішні ІД OMIM: 131222 MGI: 1920212 HomoloGene: 1474 GeneCards: TYMP
Пов'язані генетичні захворювання
mitochondrial DNA depletion syndrome 1, mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy[1]
Реагує на сполуку
Типірацил[2]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001953
NM_001113755
NM_001113756
NM_001257988
NM_001257989
NM_138302
NM_028405
RefSeq (білок)
NP_001107227
NP_001107228
NP_001244917
NP_001244918
NP_001944
NP_612175
Локус (UCSC) Хр. 22: 50.53 – 50.53 Mb Хр. 15: 89.26 – 89.26 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAALMTPGTGAPPAPGDFSGEGSQGLPDPSPEPKQLPELIRMKRDGGRLS
EADIRGFVAAVVNGSAQGAQIGAMLMAIRLRGMDLEETSVLTQALAQSGQ
QLEWPEAWRQQLVDKHSTGGVGDKVSLVLAPALAACGCKVPMISGRGLGH
TGGTLDKLESIPGFNVIQSPEQMQVLLDQAGCCIVGQSEQLVPADGILYA
ARDVTATVDSLPLITASILSKKLVEGLSALVVDVKFGGAAVFPNQEQARE
LAKTLVGVGASLGLRVAAALTAMDKPLGRCVGHALEVEEALLCMDGAGPP
DLRDLVTTLGGALLWLSGHAGTQAQGAARVAAALDDGSALGRFERMLAAQ
GVDPGLARALCSGSPAERRQLLPRAREQEELLAPADGTVELVRALPLALV
LHELGAGRSRAGEPLRLGVGAELLVDVGQRLRRGTPWLRVHRDGPALSGP
QSRALQEALVLSDRAPFAAPSPFAELVLPPQQ

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз, факторів росту, білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ангіогенез, хемотаксис, диференціація клітин, альтернативний сплайсинг.

Література ред.

  • Finnis C., Goodey A., Courtney M., Sleep D. (1992). Expression of recombinant platelet-derived endothelial cell growth factor in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Yeast. 8: 57—60. PMID 1580101 DOI:10.1002/yea.320080106
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Nishino I., Spinazzola A., Hirano M. (1999). Thymidine phosphorylase gene mutations in MNGIE, a human mitochondrial disorder. Science. 283: 689—692. PMID 9924029 DOI:10.1126/science.283.5402.689

Примітки ред.

Див. також ред.