STT3B

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

STT3B (англ. STT3B, catalytic subunit of the oligosaccharyltransferase complex) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 826 амінокислот, а молекулярна маса — 93 674[4].

STT3B
Ідентифікатори
Символи STT3B, CDG1X, SIMP, STT3-B, catalytic subunit of the oligosaccharyltransferase complex, STT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit B
Зовнішні ІД OMIM: 608605 MGI: 1915542 HomoloGene: 7387 GeneCards: STT3B
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_178862
NM_024222
RefSeq (білок)
NP_849193
NP_077184
Локус (UCSC) Хр. 3: 31.53 – 31.64 Mb Хр. 9: 115.07 – 115.14 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAEPSAPESKHKSSLNSSPWSGLMALGNSRHGHHGPGAQCAHKAAGGAAP
PKPAPAGLSGGLSQPAGWQSLLSFTILFLAWLAGFSSRLFAVIRFESIIH
EFDPWFNYRSTHHLASHGFYEFLNWFDERAWYPLGRIVGGTVYPGLMITA
GLIHWILNTLNITVHIRDVCVFLAPTFSGLTSISTFLLTRELWNQGAGLL
AACFIAIVPGYISRSVAGSFDNEGIAIFALQFTYYLWVKSVKTGSVFWTM
CCCLSYFYMVSAWGGYVFIINLIPLHVFVLLLMQRYSKRVYIAYSTFYIV
GLILSMQIPFVGFQPIRTSEHMAAAGVFALLQAYAFLQYLRDRLTKQEFQ
TLFFLGVSLAAGAVFLSVIYLTYTGYIAPWSGRFYSLWDTGYAKIHIPII
ASVSEHQPTTWVSFFFDLHILVCTFPAGLWFCIKNINDERVFVALYAISA
VYFAGVMVRLMLTLTPVVCMLSAIAFSNVFEHYLGDDMKRENPPVEDSSD
EDDKRNQGNLYDKAGKVRKHATEQEKTEEGLGPNIKSIVTMLMLMLLMMF
AVHCTWVTSNAYSSPSVVLASYNHDGTRNILDDFREAYFWLRQNTDEHAR
VMSWWDYGYQIAGMANRTTLVDNNTWNNSHIALVGKAMSSNETAAYKIMR
TLDVDYVLVIFGGVIGYSGDDINKFLWMVRIAEGEHPKDIRESDYFTPQG
EFRVDKAGSPTLLNCLMYKMSYYRFGEMQLDFRTPPGFDRTRNAEIGNKD
IKFKHLEEAFTSEHWLVRIYKVKAPDNRETLDHKPRVTNIFPKQKYLSKK
TTKRKRGYIKNKLVFKKGKKISKKTV

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном магнію. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kelleher D.J., Karaoglu D., Mandon E.C., Gilmore R. (2003). Oligosaccharyltransferase isoforms that contain different catalytic STT3 subunits have distinct enzymatic properties. Mol. Cell. 12: 101—111. PMID 12887896 DOI:10.1016/S1097-2765(03)00243-0
  • Ruiz-Canada C., Kelleher D.J., Gilmore R. (2009). Cotranslational and posttranslational N-glycosylation of polypeptides by distinct mammalian OST isoforms. Cell. 136: 272—283. PMID 19167329 DOI:10.1016/j.cell.2008.11.047
  • Shrimal S., Ng B.G., Losfeld M.E., Gilmore R., Freeze H.H. (2013). Mutations in STT3A and STT3B cause two congenital disorders of glycosylation. Hum. Mol. Genet. 22: 4638—4645. PMID 23842455 DOI:10.1093/hmg/ddt312
  • Cherepanova N.A., Shrimal S., Gilmore R. (2014). Oxidoreductase activity is necessary for N-glycosylation of cysteine-proximal acceptor sites in glycoproteins. J. Cell Biol. 206: 525—539. PMID 25135935 DOI:10.1083/jcb.201404083
  • Dumax-Vorzet A., Roboti P., High S. (2013). OST4 is a subunit of the mammalian oligosaccharyltransferase required for efficient N-glycosylation. J. Cell Sci. 126: 2595—2606. PMID 23606741 DOI:10.1242/jcs.115410

Примітки

ред.
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:30611 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q8TCJ2 (англ.) . Архів оригіналу за 12 грудня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

ред.