SQSTM1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

SQSTM1 (англ. Sequestosome 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 440 амінокислот, а молекулярна маса — 47 687[5].

SQSTM1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SQSTM1, A170, OSIL, PDB3, ZIP3, p60, p62, p62B, FTDALS3, Sequestosome 1, NADGP, DMRV
Зовнішні ІД OMIM: 601530 MGI: 107931 HomoloGene: 31202 GeneCards: SQSTM1
Пов'язані генетичні захворювання
хвороба Альцгеймера, FTDALS3, хвороба Педжета[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001142298
NM_001142299
NM_003900
NM_001290769
NM_011018
RefSeq (білок)
NP_001135770
NP_001135771
NP_003891
NP_001277698
NP_035148
Локус (UCSC) Хр. 5: 179.81 – 179.84 Mb Хр. 11: 50.09 – 50.1 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MASLTVKAYLLGKEDAAREIRRFSFCCSPEPEAEAEAAAGPGPCERLLSR
VAALFPALRPGGFQAHYRDEDGDLVAFSSDEELTMAMSYVKDDIFRIYIK
EKKECRRDHRPPCAQEAPRNMVHPNVICDGCNGPVVGTRYKCSVCPDYDL
CSVCEGKGLHRGHTKLAFPSPFGHLSEGFSHSRWLRKVKHGHFGWPGWEM
GPPGNWSPRPPRAGEARPGPTAESASGPSEDPSVNFLKNVGESVAAALSP
LGIEVDIDVEHGGKRSRLTPVSPESSSTEEKSSSQPSSCCSDPSKPGGNV
EGATQSLAEQMRKIALESEGRPEEQMESDNCSGGDDDWTHLSSKEVDPST
GELQSLQMPESEGPSSLDPSQEGPTGLKEAALYPHLPPEADPRLIESLSQ
MLSMGFSDEGGWLTRLLQTKNYDIGAALDTIQYSKHPPPL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, імунітет, автофагія, диференціація клітин, ацетилювання, альтернативний сплайсинг, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, ендоплазматичному ретикулумі, цитоплазматичних везикулах, лізосомі, ендосомах.

Література ред.

  • Joung I., Strominger J.L., Shin J. (1996). Molecular cloning of a phosphotyrosine-independent ligand of the p56lck SH2 domain. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93: 5991—5995. PMID 8650207 DOI:10.1073/pnas.93.12.5991
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Vadlamudi R.K., Shin J. (1998). Genomic structure and promoter analysis of the p62 gene encoding a non-proteasomal multiubiquitin chain binding protein. FEBS Lett. 435: 138—142. PMID 9762895 DOI:10.1016/S0014-5793(98)01021-7
  • Vadlamudi R.K., Joung I., Strominger J.L., Shin J. (1996). p62, a phosphotyrosine-independent ligand of the SH2 domain of p56lck, belongs to a new class of ubiquitin-binding proteins. J. Biol. Chem. 271: 20235—20237. PMID 8702753 DOI:10.1074/jbc.271.34.20235
  • Marcus S.L., Winrow C.J., Capone J.P., Rachubinski R.A. (1996). A p56(lck) ligand serves as a coactivator of an orphan nuclear hormone receptor. J. Biol. Chem. 271: 27197—27200. PMID 8910285 DOI:10.1074/jbc.271.44.27197
  • Sanchez P., De Carcer G., Sandoval I.V., Moscat J., Diaz-Meco M.T. (1998). Localization of atypical protein kinase C isoforms into lysosome-targeted endosomes through interaction with p62. Mol. Cell. Biol. 18: 3069—3080. PMID 9566925 DOI:10.1128/MCB.18.5.3069

Примітки ред.

Див. також ред.