SLC26A6

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

SLC26A6 (англ. Solute carrier family 26 member 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 759 амінокислот, а молекулярна маса — 82 967[4].

SLC26A6
Ідентифікатори
Символи SLC26A6, solute carrier family 26 member 6
Зовнішні ІД OMIM: 610068 MGI: 2159728 HomoloGene: 99903 GeneCards: SLC26A6
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_134420
RefSeq (білок)
NP_599252
NP_001395316
Локус (UCSC) Хр. 3: 48.63 – 48.64 Mb Хр. 9: 108.73 – 108.74 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGLADASGPRDTQALLSATQAMDLRRRDYHMERPLLNQEHLEELGRWGSA
PRTHQWRTWLQCSRARAYALLLQHLPVLVWLPRYPVRDWLLGDLLSGLSV
AIMQLPQGLAYALLAGLPPVFGLYSSFYPVFIYFLFGTSRHISVGTFAVM
SVMVGSVTESLAPQALNDSMINETARDAARVQVASTLSVLVGLFQVGLGL
IHFGFVVTYLSEPLVRGYTTAAAVQVFVSQLKYVFGLHLSSHSGPLSLIY
TVLEVCWKLPQSKVGTVVTAAVAGVVLVVVKLLNDKLQQQLPMPIPGELL
TLIGATGISYGMGLKHRFEVDVVGNIPAGLVPPVAPNTQLFSKLVGSAFT
IAVVGFAIAISLGKIFALRHGYRVDSNQELVALGLSNLIGGIFQCFPVSC
SMSRSLVQESTGGNSQVAGAISSLFILLIIVKLGELFHDLPKAVLAAIII
VNLKGMLRQLSDMRSLWKANRADLLIWLVTFTATILLNLDLGLVVAVIFS
LLLVVVRTQMPHYSVLGQVPDTDIYRDVAEYSEAKEVRGVKVFRSSATVY
FANAEFYSDALKQRCGVDVDFLISQKKKLLKKQEQLKLKQLQKEEKLRKQ
AASPKGASVSINVNTSLEDMRSNNVEDCKMMQVSSGDKMEDATANGQEDS
KAPDGSTLKALGLPQPDFHSLILDLGALSFVDTVCLKSLKNIFHDFREIE
VEVYMAACHSPVVSQLEAGHFFDASITKKHLFASVHDAVTFALQHPRPVP
DSPVSVTRL

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, хлорних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з хлоридом. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, цитоплазматичних везикулах, мікросомах.

Література

ред.
  • Xie Q., Welch R., Mercado A., Romero M.F., Mount D.B. (2002). Molecular characterization of the murine Slc26a6 anion exchanger: functional comparison with Slc26a1. Am. J. Physiol. 283: F826—F838. PMID 12217875 DOI:10.1152/ajprenal.00079.2002
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Alvarez B.V., Vilas G.L., Casey J.R. (2005). Metabolon disruption: a mechanism that regulates bicarbonate transport. EMBO J. 24: 2499—2511. PMID 15990874 DOI:10.1038/sj.emboj.7600736
  • Freel R.W., Morozumi M., Hatch M. (2009). Parsing apical oxalate exchange in Caco-2BBe1 monolayers: siRNA knockdown of SLC26A6 reveals the role and properties of PAT-1. Am. J. Physiol. 297: G918—G929. PMID 20501439 DOI:10.1152/ajpgi.00251.2009

Примітки

ред.
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14472 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q9BXS9 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

ред.