SLC25A4

SLC25A4
Ідентифікатори
Символи	SLC25A4, AAC1, ANT, ANT 1, ANT1, MTDPS12, PEO2, PEO3, T1, PEOA2, solute carrier family 25 member 4, MTDPS12A
Зовнішні ІД	OMIM: 103220 MGI: 1353495 HomoloGene: 36058 GeneCards: SLC25A4
Пов'язані генетичні захворювання
	progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial Dna deletions, autosomal dominant 2, mitochondrial DNA depletion syndrome 12, mitochondrial DNA depletion syndrome 12a (cardiomyopathic type), autosomal dominant; MTDPS12A, mitochondrial DNA depletion syndrome 12b
Онтологія гена
Молекулярна функція	• transporter activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • adenine transmembrane transporter activity; • ATP:ADP antiporter activity; • GO:0022891 transmembrane transporter activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • мембрана; • myelin sheath; • integral component of plasma membrane; • мітохондрія; • клітинне ядро; • мітохондріальна внутрішня мембрана; • integral component of mitochondrial membrane;
Біологічний процес	• mitochondrial genome maintenance; • regulation of insulin secretion; • negative regulation of necroptotic process; • generation of precursor metabolites and energy; • apoptotic mitochondrial changes; • трансмембранний транспорт; • GO:0022415 viral process; • adenine transport; • ATP transport; • regulation of mitochondrial membrane permeability; • ADP transport; • GO:0015915 транспорт;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	291
	11739
	ENSG00000151729
	ENSMUSG00000031633
	P12235
	P48962
	NM_001151
	NM_007450
	NP_001142
	NP_031476
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

SLC25A4 (англ. Solute carrier family 25 member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 298 амінокислот, а молекулярна маса — 33 064^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGDHAWSFLK	DFLAGGVAAA	VSKTAVAPIE	RVKLLLQVQH	ASKQISAEKQ
YKGIIDCVVR	IPKEQGFLSF	WRGNLANVIR	YFPTQALNFA	FKDKYKQLFL
GGVDRHKQFW	RYFAGNLASG	GAAGATSLCF	VYPLDFARTR	LAADVGKGAA
QREFHGLGDC	IIKIFKSDGL	RGLYQGFNVS	VQGIIIYRAA	YFGVYDTAKG
MLPDPKNVHI	FVSWMIAQSV	TAVAGLVSYP	FDTVRRRMMM	QSGRKGADIM
YTGTVDCWRK	IAKDEGAKAF	FKGAWSNVLR	GMGGAFVLVL	YDEIKKYV

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, транспорт, ацетиляція. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література ред.

Neckelmann N., Li K., Wade R.P., Shuster R., Wallace D.C. (1987). cDNA sequence of a human skeletal muscle ADP/ATP translocator: lack of a leader peptide, divergence from a fibroblast translocator cDNA, and coevolution with mitochondrial DNA genes. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 7580—7584. PMID 2823266 DOI:10.1073/pnas.84.21.7580
Cozens A.L., Runswick M.J., Walker J.E. (1989). DNA sequences of two expressed nuclear genes for human mitochondrial ADP/ATP translocase. J. Mol. Biol. 206: 261—280. PMID 2541251 DOI:10.1016/0022-2836(89)90477-4
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Houldsworth J., Attardi G. (1988). Two distinct genes for ADP/ATP translocase are expressed at the mRNA level in adult human liver. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85: 377—381. PMID 2829183 DOI:10.1073/pnas.85.2.377
Deniaud A., Brenner C., Kroemer G. (2004). Mitochondrial membrane permeabilization by HIV-1 Vpr. Mitochondrion. 4: 223—233. PMID 16120388 DOI:10.1016/j.mito.2004.06.012