SLC22A2

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

SLC22A2 (англ. Solute carrier family 22 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 555 амінокислот, а молекулярна маса — 62 581[5].

SLC22A2
Ідентифікатори
Символи SLC22A2, OCT2, solute carrier family 22 member 2
Зовнішні ІД OMIM: 602608 MGI: 1335072 HomoloGene: 68293 GeneCards: SLC22A2
Пов'язані генетичні захворювання
захворювання нирок, serum creatinine level[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_153191
NM_003058
NM_013667
NM_001355767
RefSeq (білок)
NP_003049
NP_038695
NP_001342696
Локус (UCSC) Хр. 6: 160.17 – 160.28 Mb Хр. 17: 12.8 – 12.85 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MPTTVDDVLEHGGEFHFFQKQMFFLLALLSATFAPIYVGIVFLGFTPDHR
CRSPGVAELSLRCGWSPAEELNYTVPGPGPAGEASPRQCRRYEVDWNQST
FDCVDPLASLDTNRSRLPLGPCRDGWVYETPGSSIVTEFNLVCANSWMLD
LFQSSVNVGFFIGSMSIGYIADRFGRKLCLLTTVLINAAAGVLMAISPTY
TWMLIFRLIQGLVSKAGWLIGYILITEFVGRRYRRTVGIFYQVAYTVGLL
VLAGVAYALPHWRWLQFTVSLPNFFFLLYYWCIPESPRWLISQNKNAEAM
RIIKHIAKKNGKSLPASLQRLRLEEETGKKLNPSFLDLVRTPQIRKHTMI
LMYNWFTSSVLYQGLIMHMGLAGDNIYLDFFYSALVEFPAAFMIILTIDR
IGRRYPWAASNMVAGAACLASVFIPGDLQWLKIIISCLGRMGITMAYEIV
CLVNAELYPTFIRNLGVHICSSMCDIGGIITPFLVYRLTNIWLELPLMVF
GVLGLVAGGLVLLLPETKGKALPETIEEAENMQRPRKNKEKMIYLQVQKL
DIPLN

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.

Література ред.

  • Urakami Y., Akazawa M., Saito H., Okuda M., Inui K. (2002). cDNA cloning, functional characterization, and tissue distribution of an alternatively spliced variant of organic cation transporter hOCT2 predominantly expressed in the human kidney. J. Am. Soc. Nephrol. 13: 1703—1710. PMID 12089365 DOI:10.1097/01.ASN.0000019413.78751.46
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Gruendemann D., Schoemig E. (2000). Gene structures of the human non-neuronal monoamine transporters EMT and OCT2. Hum. Genet. 106: 627—635. PMID 10942111 DOI:10.1007/s004390000309
  • Grundemann D., Hahne C., Berkels R., Schomig E. (2003). Agmatine is efficiently transported by non-neuronal monoamine transporters extraneuronal monoamine transporter (EMT) and organic cation transporter 2 (OCT2). J. Pharmacol. Exp. Ther. 304: 810—817. PMID 12538837 DOI:10.1124/jpet.102.044404
  • Motohashi H., Uwai Y., Hiramoto K., Okuda M., Inui K. (2004). Different transport properties between famotidine and cimetidine by human renal organic ion transporters (SLC22A). Eur. J. Pharmacol. 503: 25—30. PMID 15496291 DOI:10.1016/j.ejphar.2004.09.032
  • Kimura N., Okuda M., Inui K. (2005). Metformin transport by renal basolateral organic cation transporter hOCT2. Pharm. Res. 22: 255—259. PMID 15783073 DOI:10.1007/s11095-004-1193-3

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з SLC22A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10966 (англ.) . Архів оригіналу за 22 квітня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.
  5. UniProt, O15244 (англ.) . Архів оригіналу за 19 серпня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також ред.