SLC1A4

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

SLC1A4 (англ. Solute carrier family 1 member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 532 амінокислот, а молекулярна маса — 55 723[5].

SLC1A4
Ідентифікатори
Символи SLC1A4, ASCT1, SATT, SPATCCM, solute carrier family 1 member 4
Зовнішні ІД OMIM: 600229 MGI: 2135601 HomoloGene: 20655 GeneCards: SLC1A4
Пов'язані генетичні захворювання
spastic tetraplegia-thin corpus callosum-progressive postnatal microcephaly syndrome[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001135581
NM_001193493
NM_003038
NM_001348406
NM_001348407
NM_018861
RefSeq (білок)
NP_001180422
NP_003029
NP_001335335
NP_001335336
NP_061349
Локус (UCSC) Хр. 2: 64.99 – 65.02 Mb Хр. 11: 20.25 – 20.28 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MEKSNETNGYLDSAQAGPAAGPGAPGTAAGRARRCAGFLRRQALVLLTVS
GVLAGAGLGAALRGLSLSRTQVTYLAFPGEMLLRMLRMIILPLVVCSLVS
GAASLDASCLGRLGGIAVAYFGLTTLSASALAVALAFIIKPGSGAQTLQS
SDLGLEDSGPPPVPKETVDSFLDLARNLFPSNLVVAAFRTYATDYKVVTQ
NSSSGNVTHEKIPIGTEIEGMNILGLVLFALVLGVALKKLGSEGEDLIRF
FNSLNEATMVLVSWIMWYVPVGIMFLVGSKIVEMKDIIVLVTSLGKYIFA
SILGHVIHGGIVLPLIYFVFTRKNPFRFLLGLLAPFATAFATCSSSATLP
SMMKCIEENNGVDKRISRFILPIGATVNMDGAAIFQCVAAVFIAQLNNVE
LNAGQIFTILVTATASSVGAAGVPAGGVLTIAIILEAIGLPTHDLPLILA
VDWIVDRTTTVVNVEGDALGAGILHHLNQKATKKGEQELAEVKVEAIPNC
KSEEETSPLVTHQNPAGPVASAPELESKESVL

Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, симпортний транспорт. Локалізований у мембрані.

Література ред.

  • Hofmann K., Dueker M., Fink T., Lichter P., Stoffel W. (1994). Human neutral amino acid transporter ASCT1: structure of the gene (SLC1A4) and localization to chromosome 2p13-p15. Genomics. 24: 20—26. PMID 7896285 DOI:10.1006/geno.1994.1577
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з SLC1A4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10942 (англ.) . Архів оригіналу за 16 червня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.
  5. UniProt, P43007 (англ.) . Архів оригіналу за 14 серпня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.

Див. також ред.