SLC12A6

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

SLC12A6 (англ. Solute carrier family 12 member 6) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 150 амінокислот, а молекулярна маса — 127 617[4].

SLC12A6
Ідентифікатори
Символи SLC12A6, ACCPN, KCC3, KCC3A, KCC3B, solute carrier family 12 member 6
Зовнішні ІД OMIM: 604878 MGI: 2135960 HomoloGene: 21069 GeneCards: SLC12A6
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_133648
NM_133649
NM_001362700
RefSeq (білок)
NP_598409
NP_598410
NP_001349629
Локус (UCSC) Хр. 15: 34.23 – 34.34 Mb Хр. 2: 112.1 – 112.19 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MHPPETTTKMASVRFMVTPTKIDDIPGLSDTSPDLSSRSSSRVRFSSRES
VPETSRSEPMSEMSGATTSLATVALDPPSDRTSHPQDVIEDLSQNSITGE
HSQLLDDGHKKARNAYLNNSNYEEGDEYFDKNLALFEEEMDTRPKVSSLL
NRMANYTNLTQGAKEHEEAENITEGKKKPTKTPQMGTFMGVYLPCLQNIF
GVILFLRLTWVVGTAGVLQAFAIVLICCCCTMLTAISMSAIATNGVVPAG
GSYFMISRALGPEFGGAVGLCFYLGTTFAAAMYILGAIEIFLVYIVPRAA
IFHSDDALKESAAMLNNMRVYGTAFLVLMVLVVFIGVRYVNKFASLFLAC
VIVSILAIYAGAIKSSFAPPHFPVCMLGNRTLSSRHIDVCSKTKEINNMT
VPSKLWGFFCNSSQFFNATCDEYFVHNNVTSIQGIPGLASGIITENLWSN
YLPKGEIIEKPSAKSSDVLGSLNHEYVLVDITTSFTLLVGIFFPSVTGIM
AGSNRSGDLKDAQKSIPIGTILAILTTSFVYLSNVVLFGACIEGVVLRDK
FGDAVKGNLVVGTLSWPSPWVIVIGSFFSTCGAGLQSLTGAPRLLQAIAK
DNIIPFLRVFGHSKANGEPTWALLLTAAIAELGILIASLDLVAPILSMFF
LMCYLFVNLACALQTLLRTPNWRPRFRYYHWALSFMGMSICLALMFISSW
YYAIVAMVIAGMIYKYIEYQGAEKEWGDGIRGLSLSAARFALLRLEEGPP
HTKNWRPQLLVLLKLDEDLHVKHPRLLTFASQLKAGKGLTIVGSVIVGNF
LENYGEALAAEQTIKHLMEAEKVKGFCQLVVAAKLREGISHLIQSCGLGG
MKHNTVVMGWPNGWRQSEDARAWKTFIGTVRVTTAAHLALLVAKNISFFP
SNVEQFSEGNIDVWWIVHDGGMLMLLPFLLKQHKVWRKCSIRIFTVAQLE
DNSIQMKKDLATFLYHLRIEAEVEVVEMHDSDISAYTYERTLMMEQRSQM
LRHMRLSKTERDREAQLVKDRNSMLRLTSIGSDEDEETETYQEKVHMTWT
KDKYMASRGQKAKSMEGFQDLLNMRPDQSNVRRMHTAVKLNEVIVNKSHE
AKLVLLNMPGPPRNPEGDENYMEFLEVLTEGLERVLLVRGGGSEVITIYS

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, зокрема калію, симпортний транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Мутації гену, що кодує цей білок, виявлені при синдромі Андерманна.

Література ред.

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки ред.

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10914 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  4. UniProt, Q9UHW9 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також ред.