SLC10A2

SLC10A2
Ідентифікатори
Символи	SLC10A2, ASBT, IBAT, ISBT, NTCP2, PBAM, solute carrier family 10 member 2, Ileal bile acid transporter, PBAM1
Зовнішні ІД	OMIM: 601295 MGI: 1201406 HomoloGene: 390 GeneCards: SLC10A2
Онтологія гена
Молекулярна функція	• symporter activity; • bile acid:sodium symporter activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • Мікроворсинки; • клітинна мембрана; • integral component of plasma membrane; • apical plasma membrane; • мембрана;
Біологічний процес	• ion transport; • трансмембранний транспорт; • bile acid and bile salt transport; • sodium ion transport; • response to bacterium;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	6555
	20494
	ENSG00000125255
	ENSMUSG00000023073
	Q12908
	P70172
	NM_000452
	NM_011388
	NP_000443
	NP_035518
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

SLC10A2 (англ. Solute carrier family 10 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 348 амінокислот, а молекулярна маса — 37 714^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MNDPNSCVDN	ATVCSGASCV	VPESNFNNIL	SVVLSTVLTI	LLALVMFSMG
CNVEIKKFLG	HIKRPWGICV	GFLCQFGIMP	LTGFILSVAF	DILPLQAVVV
LIIGCCPGGT	ASNILAYWVD	GDMDLSVSMT	TCSTLLALGM	MPLCLLIYTK
MWVDSGSIVI	PYDNIGTSLV	SLVVPVSIGM	FVNHKWPQKA	KIILKIGSIA
GAILIVLIAV	VGGILYQSAW	IIAPKLWIIG	TIFPVAGYSL	GFLLARIAGL
PWYRCRTVAF	ETGMQNTQLC	STIVQLSFTP	EELNVVFTFP	LIYSIFQLAF
AAIFLGFYVA	YKKCHGKNKA	EIPESKENGT	EPESSFYKAN	GGFQPDEK

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у мембрані.

Література

Wong M.H., Oelkers P., Dawson P.A. (1995). Identification of a mutation in the ileal sodium-dependent bile acid transporter gene that abolishes transport activity. J. Biol. Chem. 270: 27228—27234. PMID 7592981 DOI:10.1074/jbc.270.45.27228
Oelkers P., Kirby L.C., Heubi J.E., Dawson P.A. (1997). Primary bile acid malabsorption caused by mutations in the ileal sodium-dependent bile acid transporter gene (SLC10A2). J. Clin. Invest. 99: 1880—1887. PMID 9109432 DOI:10.1172/JCI119355
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Montagnani M., Love M.W., Rossel P., Dawson P.A., Qvist P. (2001). Absence of dysfunctional ileal sodium-bile acid cotransporter gene mutations in patients with adult-onset idiopathic bile acid malabsorption. Scand. J. Gastroenterol. 36: 1077—1080. PMID 11589382 DOI:10.1080/003655201750422693

Примітки

↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10906 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
↑ UniProt, Q12908 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 13

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Human PubMed Reference:.

[2] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10906 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

[UniProt-4] UniProt, Q12908 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

[3]

[4]

[1]

[2]