RPGRIP1L

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

RPGRIP1L (англ. RPGRIP1 like) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 16-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 315 амінокислот, а молекулярна маса — 151 201[5].

RPGRIP1L
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RPGRIP1L, CORS3, FTM, JBTS7, MKS5, NPHP8, PPP1R134, RPGRIP1 like, COACH3
Зовнішні ІД OMIM: 610937 MGI: 1920563 HomoloGene: 18296 GeneCards: RPGRIP1L
Пов'язані генетичні захворювання
Joubert syndrome 7, Meckel syndrome 5, Joubert syndrome, COACH Syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_173431
RefSeq (білок)
NP_775607
Локус (UCSC) Хр. 16: 53.6 – 53.7 Mb Хр. 8: 91.94 – 92.04 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MSGPTDETAGDLPVKDTGLNLFGMGGLQETSTTRTMKSRQAVSRVSREEL
EDRFLRLHDENILLKQHARKQEDKIKRMATKLIRLVNDKKRYERVGGGPK
RLGRDVEMEEMIEQLQEKVHELEKQNETLKNRLISAKQQLQTQGYRQTPY
NNVQSRINTGRRKANENAGLQECPRKGIKFQDADVAETPHPMFTKYGNSL
LEEARGEIRNLENVIQSQRGQIEELEHLAEILKTQLRRKENEIELSLLQL
REQQATDQRSNIRDNVEMIKLHKQLVEKSNALSAMEGKFIQLQEKQRTLR
ISHDALMANGDELNMQLKEQRLKCCSLEKQLHSMKFSERRIEELQDRIND
LEKERELLKENYDKLYDSAFSAAHEEQWKLKEQQLKVQIAQLETALKSDL
TDKTEILDRLKTERDQNEKLVQENRELQLQYLEQKQQLDELKKRIKLYNQ
ENDINADELSEALLLIKAQKEQKNGDLSFLVKVDSEINKDLERSMRELQA
THAETVQELEKTRNMLIMQHKINKDYQMEVEAVTRKMENLQQDYELKVEQ
YVHLLDIRAARIHKLEAQLKDIAYGTKQYKFKPEIMPDDSVDEFDETIHL
ERGENLFEIHINKVTFSSEVLQASGDKEPVTFCTYAFYDFELQTTPVVRG
LHPEYNFTSQYLVHVNDLFLQYIQKNTITLEVHQAYSTEYETIAACQLKF
HEILEKSGRIFCTASLIGTKGDIPNFGTVEYWFRLRVPMDQAIRLYRERA
KALGYITSNFKGPEHMQSLSQQAPKTAQLSSTDSTDGNLNELHITIRCCN
HLQSRASHLQPHPYVVYKFFDFADHDTAIIPSSNDPQFDDHMYFPVPMNM
DLDRYLKSESLSFYVFDDSDTQENIYIGKVNVPLISLAHDRCISGIFELT
DHQKHPAGTIHVILKWKFAYLPPSGSITTEDLGNFIRSEEPEVVQRLPPA
SSVSTLVLAPRPKPRQRLTPVDKKVSFVDIMPHQSDETSPPPEDRKEISP
EVEHIPEIEINMLTVPHVPKVSQEGSVDEVKENTEKMQQGKDDVSLLSEG
QLAEQSLASSEDETEITEDLEPEVEEDMSASDSDDCIIPGPISKNIKQSL
ALSPGLGCSSAISAHCNFRLPGSSDFPASASQVDGITGACHHTQPSEKIR
IEIIALSLNDSQVTMDDTIQRLFVECRFYSLPAEETPVSLPKPKSGQWVY
YNYSNVIYVDKENNKAKRDILKAILQKQEMPNRSLRFTVVSDPPEDEQDL
ECEDIGVAHVDLADMFQEGRDLIEQNIDVFDARADGEGIGKLRVTVEALH
ALQSVYKQYRDDLEA

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних контактах, клітинних відростках, війках, щільних контактах.

Література ред.

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Tokue S., Sasaki M., Nakahata N. (2009). Thromboxane A2-induced signal transduction is negatively regulated by KIAA1005 that directly interacts with thromboxane A2 receptor. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 89: 8—15. PMID 19464661 DOI:10.1016/j.prostaglandins.2009.02.001

Примітки ред.

Див. також ред.