PMS2

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

PMS2 (англ. PMS1 homolog 2, mismatch repair system component) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 862 амінокислот, а молекулярна маса — 95 797[5].

PMS2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PMS2, HNPCC4, PMS2CL, PMSL2, MLH4, PMS1 homolog 2, mismatch repair system component, MMRCS4, PMS-2
Зовнішні ІД OMIM: 600259 MGI: 104288 HomoloGene: 133560 GeneCards: PMS2
Пов'язані генетичні захворювання
Спадковий неполіпозний колоректальний рак, mismatch repair cancer syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_008886
RefSeq (білок)
н/д
Локус (UCSC) Хр. 7: 5.97 – 6.01 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MERAESSSTEPAKAIKPIDRKSVHQICSGQVVLSLSTAVKELVENSLDAG
ATNIDLKLKDYGVDLIEVSDNGCGVEEENFEGLTLKHHTSKIQEFADLTQ
VETFGFRGEALSSLCALSDVTISTCHASAKVGTRLMFDHNGKIIQKTPYP
RPRGTTVSVQQLFSTLPVRHKEFQRNIKKEYAKMVQVLHAYCIISAGIRV
SCTNQLGQGKRQPVVCTGGSPSIKENIGSVFGQKQLQSLIPFVQLPPSDS
VCEEYGLSCSDALHNLFYISGFISQCTHGVGRSSTDRQFFFINRRPCDPA
KVCRLVNEVYHMYNRHQYPFVVLNISVDSECVDINVTPDKRQILLQEEKL
LLAVLKTSLIGMFDSDVNKLNVSQQPLLDVEGNLIKMHAADLEKPMVEKQ
DQSPSLRTGEEKKDVSISRLREAFSLRHTTENKPHSPKTPEPRRSPLGQK
RGMLSSSTSGAISDKGVLRPQKEAVSSSHGPSDPTDRAEVEKDSGHGSTS
VDSEGFSIPDTGSHCSSEYAASSPGDRGSQEHVDSQEKAPKTDDSFSDVD
CHSNQEDTGCKFRVLPQPTNLATPNTKRFKKEEILSSSDICQKLVNTQDM
SASQVDVAVKINKKVVPLDFSMSSLAKRIKQLHHEAQQSEGEQNYRKFRA
KICPGENQAAEDELRKEISKTMFAEMEIIGQFNLGFIITKLNEDIFIVDQ
HATDEKYNFEMLQQHTVLQGQRLIAPQTLNLTAVNEAVLIENLEIFRKNG
FDFVIDENAPVTERAKLISLPTSKNWTFGPQDVDELIFMLSDSPGVMCRP
SRVKQMFASRACRKSVMIGTALNTSEMKKLITHMGEMDHPWNCPHGRPTM
RHIANLGVISQN

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, нуклеаз, ендонуклеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі.

Література ред.

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kadyrov F.A., Dzantiev L., Constantin N., Modrich P. (2006). Endonucleolytic function of MutLalpha in human mismatch repair. Cell. 126: 297—308. PMID 16873062 DOI:10.1016/j.cell.2006.05.039
  • Sacho E.J., Kadyrov F.A., Modrich P., Kunkel T.A., Erie D.A. (2008). Direct visualization of asymmetric adenine nucleotide-induced conformational changes in MutL alpha. Mol. Cell. 29: 112—121. PMID 18206974 DOI:10.1016/j.molcel.2007.10.030
  • Constantin N., Dzantiev L., Kadyrov F.A., Modrich P. (2005). Human mismatch repair: reconstitution of a nick-directed bidirectional reaction. J. Biol. Chem. 280: 39752—39761. PMID 16188885 DOI:10.1074/jbc.M509701200
  • Jiricny J. (2006). MutLalpha: at the cutting edge of mismatch repair. Cell. 126: 239—241. PMID 16873053 DOI:10.1016/j.cell.2006.07.003
  • Li G.M. (2008). Mechanisms and functions of DNA mismatch repair. Cell Res. 18: 85—98. PMID 18157157 DOI:10.1038/cr.2007.115

Примітки ред.

Див. також ред.