PJVK

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

PJVK (англ. Pejvakin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 39 913[5].

PJVK
Ідентифікатори
Символи PJVK, DFNB59, deafness, autosomal recessive 59, pejvakin
Зовнішні ІД OMIM: 610219 MGI: 2685847 HomoloGene: 19773 GeneCards: PJVK
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal recessive nonsyndromic deafness 59, nonsyndromic deafness[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001080711
RefSeq (білок)
NP_001074180
Локус (UCSC) Хр. 2: 178.45 – 178.46 Mb Хр. 2: 76.48 – 76.49 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MFAAATKSFVKQVGDGGRLVPVPSLSEADKYQPLSLVVKKKRCFLFPRYK
FTSTPFTLKDILLGDREISAGISSYQLLNYEDESDVSLYGRRGNHIVNDV
GINVAGSDSIAVKASFGIVTKHEVEVSTLLKEITTRKINFDHSLIRQSRS
SRKAVLCVVMESIRTTRQCSLSVHAGIRGEAMRFHFMDEQNPKGRDKAIV
FPAHTTIAFSVFELFIYLDGAFDLCVTSVSKGGFEREETATFALLYRLRN
ILFERNRRVMDVISRSQLYLDDLFSDYYDKPLSMTDISLKEGTHIRVNLL
NHNIPKGPCILCGMGNFKRETVYGCFQCSVDGQKYVRLHAVPCFDIWHKR
MK

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Mujtaba G., Bukhari I., Fatima A., Naz S. (2012). A p.C343S missense mutation in PJVK causes progressive hearing loss. Gene. 504: 98—101. PMID 22617256 DOI:10.1016/j.gene.2012.05.013

Примітки

ред.

Див. також

ред.