PDE6B

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

PDE6B (англ. Phosphodiesterase 6B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 854 амінокислот, а молекулярна маса — 98 336[5].

PDE6B
Ідентифікатори
Символи PDE6B, CSNB3, CSNBAD2, PDEB, RP40, rd1, phosphodiesterase 6B, GMP-PDEbeta
Зовнішні ІД OMIM: 180072 MGI: 97525 HomoloGene: 237 GeneCards: PDE6B
Пов'язані генетичні захворювання
retinitis pigmentosa 40, congenital stationary night blindness autosomal dominant 2[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_008806
RefSeq (білок)
NP_032832
Локус (UCSC) Хр. 4: 0.63 – 0.67 Mb Хр. 5: 108.54 – 108.58 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MSLSEEQARSFLDQNPDFARQYFGKKLSPENVAAACEDGCPPDCDSLRDL
CQVEESTALLELVQDMQESINMERVVFKVLRRLCTLLQADRCSLFMYRQR
NGVAELATRLFSVQPDSVLEDCLVPPDSEIVFPLDIGVVGHVAQTKKMVN
VEDVAECPHFSSFADELTDYKTKNMLATPIMNGKDVVAVIMAVNKLNGPF
FTSEDEDVFLKYLNFATLYLKIYHLSYLHNCETRRGQVLLWSANKVFEEL
TDIERQFHKAFYTVRAYLNCERYSVGLLDMTKEKEFFDVWSVLMGESQPY
SGPRTPDGREIVFYKVIDYVLHGKEEIKVIPTPSADHWALASGLPSYVAE
SGFICNIMNASADEMFKFQEGALDDSGWLIKNVLSMPIVNKKEEIVGVAT
FYNRKDGKPFDEQDEVLMESLTQFLGWSVMNTDTYDKMNKLENRKDIAQD
MVLYHVKCDRDEIQLILPTRARLGKEPADCDEDELGEILKEELPGPTTFD
IYEFHFSDLECTELDLVKCGIQMYYELGVVRKFQIPQEVLVRFLFSISKG
YRRITYHNWRHGFNVAQTMFTLLMTGKLKSYYTDLEAFAMVTAGLCHDID
HRGTNNLYQMKSQNPLAKLHGSSILERHHLEFGKFLLSEETLNIYQNLNR
RQHEHVIHLMDIAIIATDLALYFKKRAMFQKIVDESKNYQDKKSWVEYLS
LETTRKEIVMAMMMTACDLSAITKPWEVQSKVALLVAAEFWEQGDLERTV
LDQQPIPMMDRNKAAELPKLQVGFIDFVCTFVYKEFSRFHEEILPMFDRL
QNNRKEWKALADEYEAKVKALEEKEEEERVAAKKVGTEICNGGPAPKSST
CCIL

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів. Локалізований у мембрані.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Gal A., Orth U., Baehr W., Schwinger E., Rosenberg T. (1994). Heterozygous missense mutation in the rod cGMP phosphodiesterase beta-subunit gene in autosomal dominant stationary night blindness. Nat. Genet. 7: 64—68. PMID 8075643 DOI:10.1038/ng0594-64
  • McLaughlin M.E., Sandberg M.A., Berson E.L., Dryja T.P. (1993). Recessive mutations in the gene encoding the beta-subunit of rod phosphodiesterase in patients with retinitis pigmentosa. Nat. Genet. 4: 130—134. PMID 8394174 DOI:10.1038/ng0693-130
  • Gal A., Orth U., Baehr W., Schwinger E., Rosenberg T. (1994). Nat. Genet. 7: 551—551. {{cite journal}}: Пропущений або порожній |title= (довідка) PMID 7951329
  • Suslova V.A., Suslov O.N., Kim E.E., Lipkin V.M. (1996). Organization of the gene for the beta-subunit of human photoreceptor cyclic GMP phosphodiesterase. Bioorg. Khim. 22: 256—263. PMID 8768262

Примітки

ред.
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PDE6B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8786 (англ.) . Архів оригіналу за 18 червня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
  5. UniProt, P35913 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

ред.