PDE6A

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

PDE6A (англ. Phosphodiesterase 6A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 860 амінокислот, а молекулярна маса — 99 547[5].

PDE6A
Ідентифікатори
Символи PDE6A, CGPR-A, PDEA, RP43, phosphodiesterase 6A
Зовнішні ІД OMIM: 180071 MGI: 97524 HomoloGene: 380 GeneCards: PDE6A
шифр КФ 3.1.4.35
Пов'язані генетичні захворювання
retinitis pigmentosa 43[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000440
NM_146086
RefSeq (білок)
NP_000431
н/д
Локус (UCSC) Хр. 5: 149.86 – 149.94 Mb Хр. 18: 61.35 – 61.42 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGEVTAEEVEKFLDSNIGFAKQYYNLHYRAKLISDLLGAKEAAVDFSNYH
SPSSMEESEIIFDLLRDFQENLQTEKCIFNVMKKLCFLLQADRMSLFMYR
TRNGIAELATRLFNVHKDAVLEDCLVMPDQEIVFPLDMGIVGHVAHSKKI
ANVPNTEEDEHFCDFVDILTEYKTKNILASPIMNGKDVVAIIMAVNKVDG
SHFTKRDEEILLKYLNFANLIMKVYHLSYLHNCETRRGQILLWSGSKVFE
ELTDIERQFHKALYTVRAFLNCDRYSVGLLDMTKQKEFFDVWPVLMGEVP
PYSGPRTPDGREINFYKVIDYILHGKEDIKVIPNPPPDHWALVSGLPAYV
AQNGLICNIMNAPAEDFFAFQKEPLDESGWMIKNVLSMPIVNKKEEIVGV
ATFYNRKDGKPFDEMDETLMESLTQFLGWSVLNPDTYESMNKLENRKDIF
QDIVKYHVKCDNEEIQKILKTREVYGKEPWECEEEELAEILQAELPDADK
YEINKFHFSDLPLTELELVKCGIQMYYELKVVDKFHIPQEALVRFMYSLS
KGYRKITYHNWRHGFNVGQTMFSLLVTGKLKRYFTDLEALAMVTAAFCHD
IDHRGTNNLYQMKSQNPLAKLHGSSILERHHLEFGKTLLRDESLNIFQNL
NRRQHEHAIHMMDIAIIATDLALYFKKRTMFQKIVDQSKTYESEQEWTQY
MMLEQTRKEIVMAMMMTACDLSAITKPWEVQSQVALLVAAEFWEQGDLER
TVLQQNPIPMMDRNKADELPKLQVGFIDFVCTFVYKEFSRFHEEITPMLD
GITNNRKEWKALADEYDAKMKVQEEKKQKQQSAKSAAAGNQPGGNPSPGG
ATTSKSCCIQ

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Dryja T.P., Rucinski D.E., Chen S.H., Berson E.L. (1999). Frequency of mutations in the gene encoding the alpha subunit of rod cGMP-phosphodiesterase in autosomal recessive retinitis pigmentosa. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 40: 1859—1865. PMID 10393062

Примітки

ред.

Див. також

ред.