MYO1D

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

MYO1D (англ. Myosin ID) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 006 амінокислот, а молекулярна маса — 116 202[5].

MYO1D
Ідентифікатори
Символи MYO1D, PPP1R108, myr4, myosin ID
Зовнішні ІД OMIM: 606539 MGI: 107728 HomoloGene: 45576 GeneCards: MYO1D
Пов'язані генетичні захворювання
аметропія, артеріальна гіпертензія, рак підшлункової залози[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001303279
NM_001303280
NM_015194
NM_177390
RefSeq (білок)
NP_001290208
NP_001290209
NP_056009
NP_796364
Локус (UCSC) Хр. 17: 32.49 – 32.88 Mb Хр. 11: 80.37 – 80.67 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAEQESLEFGKADFVLMDTVSMPEFMANLRLRFEKGRIYTFIGEVVVSVN
PYKLLNIYGRDTIEQYKGRELYERPPHLFAIADAAYKAMKRRSKDTCIVI
SGESGAGKTEASKYIMQYIAAITNPSQRAEVERVKNMLLKSNCVLEAFGN
AKTNRNDNSSRFGKYMDINFDFKGDPIGGHINNYLLEKSRVIVQQPGERS
FHSFYQLLQGGSEQMLRSLHLQKSLSSYNYIHVGAQLKSSINDAAEFRVV
ADAMKVIGFKPEEIQTVYKILAAILHLGNLKFVVDGDTPLIENGKVVSII
AELLSTKTDMVEKALLYRTVATGRDIIDKQHTEQEASYGRDAFAKAIYER
LFCWIVTRINDIIEVKNYDTTIHGKNTVIGVLDIYGFEIFDNNSFEQFCI
NYCNEKLQQLFIQLVLKQEQEEYQREGIPWKHIDYFNNQIIVDLVEQQHK
GIIAILDDACMNVGKVTDEMFLEALNSKLGKHAHFSSRKLCASDKILEFD
RDFRIRHYAGDVVYSVIGFIDKNKDTLFQDFKRLMYNSSNPVLKNMWPEG
KLSITEVTKRPLTAATLFKNSMIALVDNLASKEPYYVRCIKPNDKKSPQI
FDDERCRHQVEYLGLLENVRVRRAGFAFRQTYEKFLHRYKMISEFTWPNH
DLPSDKEAVKKLIERCGFQDDVAYGKTKIFIRTPRTLFTLEELRAQMLIR
IVLFLQKVWRGTLARMRYKRTKAALTIIRYYRRYKVKSYIHEVARRFHGV
KTMRDYGKHVKWPSPPKVLRRFEEALQTIFNRWRASQLIKSIPASDLPQV
RAKVAAVEMLKGQRADLGLQRAWEGNYLASKPDTPQTSGTFVPVANELKR
KDKYMNVLFSCHVRKVNRFSKVEDRAIFVTDRHLYKMDPTKQYKVMKTIP
LYNLTGLSVSNGKDQLVVFHTKDNKDLIVCLFSKQPTHESRIGELVGVLV
NHFKSEKRHLQVNVTNPVQCSLHGKKCTVSVETRLNQPQPDFTKNRSGFI
LSVPGN

Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, міозинів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою актину, молекулою кальмодуліну.

Література ред.

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з MYO1D переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7598 (англ.) . Архів оригіналу за 24 вересня 2015. Процитовано 21 вересня 2017.
  5. UniProt, O94832 (англ.) . Архів оригіналу за 5 лютого 2017. Процитовано 21 вересня 2017.

Див. також ред.