KCNQ4 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 695 амінокислот, а молекулярна маса — 77 101[6].

KCNQ4
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KCNQ4, DFNA2, DFNA2A, KV7.4, potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4
Зовнішні ІД OMIM: 603537 MGI: 1926803 HomoloGene: 78107 GeneCards: KCNQ4
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A, nonsyndromic deafness[1]
Реагує на сполуку
ezogabine, бепридил, linopirdine, tetraethylammonium, Гуанідин, ezogabine, flindokalner[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004700
NM_172163
NM_001081142
RefSeq (білок)
NP_004691
NP_751895
NP_001074611
Локус (UCSC) Хр. 1: 40.78 – 40.84 Mb Хр. 4: 120.55 – 120.61 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAEAPPRRLGLGPPPGDAPRAELVALTAVQSEQGEAGGGGSPRRLGLLGS
PLPPGAPLPGPGSGSGSACGQRSSAAHKRYRRLQNWVYNVLERPRGWAFV
YHVFIFLLVFSCLVLSVLSTIQEHQELANECLLILEFVMIVVFGLEYIVR
VWSAGCCCRYRGWQGRFRFARKPFCVIDFIVFVASVAVIAAGTQGNIFAT
SALRSMRFLQILRMVRMDRRGGTWKLLGSVVYAHSKELITAWYIGFLVLI
FASFLVYLAEKDANSDFSSYADSLWWGTITLTTIGYGDKTPHTWLGRVLA
AGFALLGISFFALPAGILGSGFALKVQEQHRQKHFEKRRMPAANLIQAAW
RLYSTDMSRAYLTATWYYYDSILPSFRELALLFEHVQRARNGGLRPLEVR
RAPVPDGAPSRYPPVATCHRPGSTSFCPGESSRMGIKDRIRMGSSQRRTG
PSKQHLAPPTMPTSPSSEQVGEATSPTKVQKSWSFNDRTRFRASLRLKPR
TSAEDAPSEEVAEEKSYQCELTVDDIMPAVKTVIRSIRILKFLVAKRKFK
ETLRPYDVKDVIEQYSAGHLDMLGRIKSLQTRVDQIVGRGPGDRKAREKG
DKGPSDAEVVDEISMMGRVVKVEKQVQSIEHKLDLLLGFYSRCLRSGTSA
SLGAVQVPLFDPDITSDYHSPVDHEDISVSAQTLSISRSVSTNMD

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література ред.

  • Gao Y., Yechikov S., Vazquez A.E., Chen D., Nie L. (2013). Distinct roles of molecular chaperones HSP90alpha and HSP90beta in the biogenesis of KCNQ4 channels. PLoS ONE. 8: E57282—E57282. PMID 23431407 DOI:10.1371/journal.pone.0057282
  • Howard R.J., Clark K.A., Holton J.M., Minor D.L. Jr. (2007). Structural insight into KCNQ (Kv7) channel assembly and channelopathy. Neuron. 53: 663—675. PMID 17329207 DOI:10.1016/j.neuron.2007.02.010
  • Talebizadeh Z., Kelley P.M., Askew J.W., Beisel K.W., Smith S.D. (1999). Novel mutation in the KCNQ4 gene in a large kindred with dominant progressive hearing loss. Hum. Mutat. 14: 493—501. PMID 10571947 DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(199912)14:6<493::AID-HUMU8>3.0.CO;2-P
  • Soegaard R., Ljungstroem T., Pedersen K.A., Oelesen S.-P., Jensen B.S. (2001). KCNQ4 channels expressed in mammalian cells: functional characteristics and pharmacology. Am. J. Physiol. 280: C859—C866. PMID 11245603

Примітки ред.

Див. також ред.