INSL3

INSL3
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2H8B, 2K6T, 2K6U
Ідентифікатори
Символи	INSL3, RLF, RLNL, ley-I-L, insulin like 3
Зовнішні ІД	OMIM: 146738 MGI: 108427 HomoloGene: 4048 GeneCards: INSL3
Пов'язані генетичні захворювання
	Крипторхізм
Онтологія гена
Молекулярна функція	• protease binding; • signaling receptor binding; • insulin receptor binding; • hormone activity; • G protein-coupled receptor binding;
Клітинна компонента	• extracellular region; • міжклітинний простір;
Біологічний процес	• cell-cell signaling; • positive regulation of wound healing; • positive regulation of epithelial cell migration; • Сперматогенез; • regulation of signaling receptor activity; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3640
	16336
	ENSG00000248099
	ENSMUSG00000079019
	P51460
	O09107; Q5RL10
	NM_005543; NM_001265587
	NM_013564
	NP_001252516; NP_005534
	NP_038592
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

INSL3 (англ. Insulin like 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 131 амінокислот, а молекулярна маса — 14 502^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MDPRLPAWAL	VLLGPALVFA	LGPAPTPEMR	EKLCGHHFVR	ALVRVCGGPR
WSTEARRPAT	GGDRELLQWL	ERRHLLHGLV	ADSNLTLGPG	LQPLPQTSHH
HRHHRAAATN	PARYCCLSGC	TQQDLLTLCP	Y

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.

Література ред.

Tashima L.S., Hieber A.D., Greenwood F.C., Bryant-Greenwood G.D. (1995). The human Leydig insulin-like (hLEY I-L) gene is expressed in the corpus luteum and trophoblast. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80: 707—710. PMID 7852540 DOI:10.1210/jcem.80.2.7852540
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Zhang Z., Henzel W.J. (2004). Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites. Protein Sci. 13: 2819—2824. PMID 15340161 DOI:10.1110/ps.04682504
Krausz C., Quintana-Murci L., Fellous M., Siffroi J.P., McElreavey K. (2000). Absence of mutations involving the INSL3 gene in human idiopathic cryptorchidism. Mol. Hum. Reprod. 6: 298—302. PMID 10729310 DOI:10.1093/molehr/6.4.298
Lim H.N., Raipert-de Meyts E., Skakkebaek N.E., Hawkins J.R., Hughes I.A. (2001). Genetic analysis of the INSL3 gene in patients with maldescent of the testis. Eur. J. Endocrinol. 144: 129—137. PMID 11182749 DOI:10.1530/eje.0.1440129
Marin P., Ferlin A., Moro E., Garolla A., Foresta C. (2001). Different insulin-like 3 (INSL3) gene mutations not associated with human cryptorchidism. J. Endocrinol. Invest. 24: RC13—RC15. PMID 11383919 DOI:10.1007/BF03343848