HBZ (англ. Hemoglobin subunit zeta) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 15 637[4].

HBZ
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи HBZ, HBZ-T1, HBZ1, hemoglobin subunit zeta, HBAZ
Зовнішні ІД OMIM: 142310 MGI: 96019 HomoloGene: 110705 GeneCards: HBZ
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005332
NM_010405
RefSeq (білок)
NP_005323
NP_034535
Локус (UCSC) Хр. 16: 0.14 – 0.15 Mb Хр. 11: 32.23 – 32.23 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MSLTKTERTIIVSMWAKISTQADTIGTETLERLFLSHPQTKTYFPHFDLH
PGSAQLRAHGSKVVAAVGDAVKSIDDIGGALSKLSELHAYILRVDPVNFK
LLSHCLLVTLAARFPADFTAEAHAAWDKFLSVVSSVLTEKYR

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт кисню, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом.

Література ред.

  • Proudfoot N.J., Gil A., Maniatis T. (1982). The structure of the human zeta-globin gene and a closely linked, nearly identical pseudogene. Cell. 31: 553—563. PMID 6297773 DOI:10.1016/0092-8674(82)90311-7
  • Cohen-Solal M., Authier B., Deriel J.K., Murnane M.J., Forget B.G. (1982). Cloning and nucleotide sequence analysis of human embryonic zeta-globin cDNA. DNA. 1: 355—363. PMID 6963223 DOI:10.1089/dna.1982.1.355
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Clegg J.B., Gagnon J. (1981). Structure of the zeta chain of human embryonic hemoglobin. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 78: 6076—6080. PMID 6171809 DOI:10.1073/pnas.78.10.6076
  • Li T.K., Leung K.Y., Lam Y.H., Tang M.H., Chan V. (2010). Haemoglobin level, proportion of haemoglobin Bart's and haemoglobin Portland in fetuses affected by homozygous alpha0-thalassemia from 12 to 40 weeks' gestation. Prenat. Diagn. 30: 1126—1130. PMID 20925047 DOI:10.1002/pd.2619
  • Kidd R.D., Russell J.E., Watmough N.J., Baker E.N., Brittain T. (2001). The role of beta chains in the control of the hemoglobin oxygen binding function: chimeric human/mouse proteins, structure, and function. Biochemistry. 40: 15669—15675. PMID 11747442 DOI:10.1021/bi011329f

Примітки ред.

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4835 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  4. UniProt, P02008 (англ.) . Архів оригіналу за 14 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також ред.