GSS

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

GSS (англ. Glutathione synthetase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 20-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 474 амінокислот, а молекулярна маса — 52 385[5].

GSS
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GSS, GSHS, HEL-S-64p, HEL-S-88n, glutathione synthetase
Зовнішні ІД OMIM: 601002 MGI: 95852 HomoloGene: 148 GeneCards: GSS
Пов'язані генетичні захворювання
glutathione synthetase deficiency[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000178
NM_001322494
NM_001322495
NM_001291111
NM_008180
RefSeq (білок)
NP_000169
NP_001309423
NP_001309424
NP_001278040
NP_032206
Локус (UCSC) Хр. 20: 34.93 – 34.96 Mb Хр. 2: 155.41 – 155.43 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MATNWGSLLQDKQQLEELARQAVDRALAEGVLLRTSQEPTSSEVVSYAPF
TLFPSLVPSALLEQAYAVQMDFNLLVDAVSQNAAFLEQTLSSTIKQDDFT
ARLFDIHKQVLKEGIAQTVFLGLNRSDYMFQRSADGSPALKQIEINTISA
SFGGLASRTPAVHRHVLSVLSKTKEAGKILSNNPSKGLALGIAKAWELYG
SPNALVLLIAQEKERNIFDQRAIENELLARNIHVIRRTFEDISEKGSLDQ
DRRLFVDGQEIAVVYFRDGYMPRQYSLQNWEARLLLERSHAAKCPDIATQ
LAGTKKVQQELSRPGMLEMLLPGQPEAVARLRATFAGLYSLDVGEEGDQA
IAEALAAPSRFVLKPQREGGGNNLYGEEMVQALKQLKDSEERASYILMEK
IEPEPFENCLLRPGSPARVVQCISELGIFGVYVRQEKTLVMNKHVGHLLR
TKAIEHADGGVAAGVAVLDNPYPV

Кодований геном білок за функціями належить до лігаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном магнію.

Література ред.

  • Gali R.R., Board P.G. (1995). Sequencing and expression of a cDNA for human glutathione synthetase. Biochem. J. 310: 353—358. PMID 7646467 DOI:10.1042/bj3100353
  • Uchida M., Sugaya M., Kanamaru T., Hisatomi H. (2010). Alternative RNA splicing in expression of the glutathione synthetase gene in human cells. Mol. Biol. Rep. 37: 2105—2109. PMID 19672693 DOI:10.1007/s11033-009-9675-3
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Polekhina G., Board P.G., Gali R.R., Rossjohn J., Parker M.W. (1999). Molecular basis of glutathione synthetase deficiency and a rare gene permutation event. EMBO J. 18: 3204—3213. PMID 10369661 DOI:10.1093/emboj/18.12.3204

Примітки ред.

Див. також ред.