GNAO1
білок-кодуючий ген Homo Sapiens
GNAO1 (англ. G protein subunit alpha o1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 354 амінокислот, а молекулярна маса — 40 051[4].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MGCTLSAEER | AALERSKAIE | KNLKEDGISA | AKDVKLLLLG | AGESGKSTIV | ||||
KQMKIIHEDG | FSGEDVKQYK | PVVYSNTIQS | LAAIVRAMDT | LGIEYGDKER | ||||
KADAKMVCDV | VSRMEDTEPF | SAELLSAMMR | LWGDSGIQEC | FNRSREYQLN | ||||
DSAKYYLDSL | DRIGAADYQP | TEQDILRTRV | KTTGIVETHF | TFKNLHFRLF | ||||
DVGGQRSERK | KWIHCFEDVT | AIIFCVALSG | YDQVLHEDET | TNRMHESLML | ||||
FDSICNNKFF | IDTSIILFLN | KKDLFGEKIK | KSPLTICFPE | YTGPNTYEDA | ||||
AAYIQAQFES | KNRSPNKEIY | CHMTCATDTN | NIQVVFDAVT | DIIIANNLRG | ||||
CGLY |
Кодований геном білок за функцією належить до білків внутрішньоклітинного сигналінгу. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, іонами металів, ГТФ, іоном магнію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.
Література
ред.- De novo mutations in SLC1A2 and CACNA1A are important causes of epileptic encephalopathies. Am. J. Hum. Genet. 99: 287—298. 2016. PMID 27476654 DOI:10.1016/j.ajhg.2016.06.003
Примітки
ред.- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4389 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
- ↑ UniProt, P09471 (англ.) . Архів оригіналу за 3 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
Див. також
ред.Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |