FOXP1
білок-кодуючий ген Homo Sapiens
FOXP1 (англ. Forkhead box P1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 677 амінокислот, а молекулярна маса — 75 317[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MMQESGTETK | SNGSAIQNGS | GGSNHLLECG | GLREGRSNGE | TPAVDIGAAD | ||||
LAHAQQQQQQ | ALQVARQLLL | QQQQQQQVSG | LKSPKRNDKQ | PALQVPVSVA | ||||
MMTPQVITPQ | QMQQILQQQV | LSPQQLQVLL | QQQQALMLQQ | QQLQEFYKKQ | ||||
QEQLQLQLLQ | QQHAGKQPKE | QQQVATQQLA | FQQQLLQMQQ | LQQQHLLSLQ | ||||
RQGLLTIQPG | QPALPLQPLA | QGMIPTELQQ | LWKEVTSAHT | AEETTGNNHS | ||||
SLDLTTTCVS | SSAPSKTSLI | MNPHASTNGQ | LSVHTPKRES | LSHEEHPHSH | ||||
PLYGHGVCKW | PGCEAVCEDF | QSFLKHLNSE | HALDDRSTAQ | CRVQMQVVQQ | ||||
LELQLAKDKE | RLQAMMTHLH | VKSTEPKAAP | QPLNLVSSVT | LSKSASEASP | ||||
QSLPHTPTTP | TAPLTPVTQG | PSVITTTSMH | TVGPIRRRYS | DKYNVPISSA | ||||
DIAQNQEFYK | NAEVRPPFTY | ASLIRQAILE | SPEKQLTLNE | IYNWFTRMFA | ||||
YFRRNAATWK | NAVRHNLSLH | KCFVRVENVK | GAVWTVDEVE | FQKRRPQKIS | ||||
GNPSLIKNMQ | SSHAYCTPLN | AALQASMAEN | SIPLYTTASM | GNPTLGNLAS | ||||
AIREELNGAM | EHTNSNESDS | SPGRSPMQAV | HPVHVKEEPL | DPEEAEGPLS | ||||
LVTTANHSPD | FDHDRDYEDE | PVNEDME |
Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.
Література
ред.- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Jepsen K., Gleiberman A.S., Shi C., Simon D.I., Rosenfeld M.G. (2008). Cooperative regulation in development by SMRT and FOXP1. Genes Dev. 22: 740—745. PMID 18347093 DOI:10.1101/gad.1637108
- Sin C., Li H., Crawford D.A. (2015). Transcriptional Regulation by FOXP1, FOXP2, and FOXP4 Dimerization. J. Mol. Neurosci. 55: 437—448. PMID 25027557 DOI:10.1007/s12031-014-0359-7
- Vernes S.C., MacDermot K.D., Monaco A.P., Fisher S.E. (2009). Assessing the impact of FOXP1 mutations on developmental verbal dyspraxia. Eur. J. Hum. Genet. 17: 1354—1358. PMID 19352412 DOI:10.1038/ejhg.2009.43
Примітки
ред.- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з FOXP1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3823 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
- ↑ UniProt, Q9H334 (англ.) . Архів оригіналу за 20 липня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
Див. також
ред.Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |