FMO3

FMO3
Ідентифікатори
Символи	FMO3, trimethylamine monooxygenase, flavin-containing monooxygenase 3, Dimethylaniline monooxygenase [N-oxide-forming] 3, FMOII, TMAU, dJ127D3.1, flavin containing monooxygenase 3, flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3
Зовнішні ІД	OMIM: 136132 MGI: 1100496 HomoloGene: 128199 GeneCards: FMO3
шифр КФ	1.14.13.148
Пов'язані генетичні захворювання
	trimethylaminuria
Онтологія гена
Молекулярна функція	• trimethylamine monooxygenase activity; • oxidoreductase activity; • N,N-dimethylaniline monooxygenase activity; • NADP binding; • flavin adenine dinucleotide binding; • monooxygenase activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • organelle membrane; • endoplasmic reticulum membrane; • внутрішньоклітинна мембранна органела; • ендоплазматичний ретикулум; • мембрана;
Біологічний процес	• xenobiotic metabolic process;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	2328
	14262
	ENSG00000007933
	ENSMUSG00000026691
	P31513
	P97501
	NM_001002294; NM_006894; NM_001319173; NM_001319174
	NM_008030
	NP_001002294; NP_001306102; NP_001306103; NP_008825
	NP_032056
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

FMO3 (англ. Flavin containing monooxygenase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 532 амінокислот, а молекулярна маса — 60 033^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGKKVAIIGA	GVSGLASIRS	CLEEGLEPTC	FEKSNDIGGL	WKFSDHAEEG
RASIYKSVFS	NSSKEMMCFP	DFPFPDDFPN	FMHNSKIQEY	IIAFAKEKNL
LKYIQFKTFV	SSVNKHPDFA	TTGQWDVTTE	RDGKKESAVF	DAVMVCSGHH
VYPNLPKESF	PGLNHFKGKC	FHSRDYKEPG	VFNGKRVLVV	GLGNSGCDIA
TELSRTAEQV	MISSRSGSWV	MSRVWDNGYP	WDMLLVTRFG	TFLKNNLPTA
ISDWLYVKQM	NARFKHENYG	LMPLNGVLRK	EPVFNDELPA	SILCGIVSVK
PNVKEFTETS	AIFEDGTIFE	GIDCVIFATG	YSFAYPFLDE	SIIKSRNNEI
ILFKGVFPPL	LEKSTIAVIG	FVQSLGAAIP	TVDLQSRWAA	QVIKGTCTLP
SMEDMMNDIN	EKMEKKRKWF	GKSETIQTDY	IVYMDELSSF	IGAKPNIPWL
FLTDPKLAME	VYFGPCSPYQ	FRLVGPGQWP	GARNAILTQW	DRSLKPMQTR
VVGRLQKPCF	FFHWLKLFAI	PILLIAVFLV	LT

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Білок має сайт для зв'язування з НАДФ, ФАД, флавопротеїном. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.

Література

Lomri N., Gu Q., Cashman J.R. (1992). Molecular cloning of the flavin-containing monooxygenase (form II) cDNA from adult human liver. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89: 1685—1689. PMID 1542660 DOI:10.1073/pnas.89.5.1685
Dolphin C.T., Cullingford T.E., Shephard E.A., Smith R.L., Phillips I.R. (1996). Differential developmental and tissue-specific regulation of expression of the genes encoding three members of the flavin-containing monooxygenase family of man, FMO1, FMO3 and FM04. Eur. J. Biochem. 235: 683—689. PMID 8654418 DOI:10.1111/j.1432-1033.1996.00683.x
Dolphin C.T., Riley J.H., Smith R.L., Shephard E.A., Phillips I.R. (1997). Structural organization of the human flavin-containing monooxygenase 3 gene (FMO3), the favored candidate for fish-odor syndrome, determined directly from genomic DNA. Genomics. 46: 260—267. PMID 9417913 DOI:10.1006/geno.1997.5031
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Yeung C.K., Adman E.T., Rettie A.E. (2007). Functional characterization of genetic variants of human FMO3 associated with trimethylaminuria. Arch. Biochem. Biophys. 464: 251—259. PMID 17531949 DOI:10.1016/j.abb.2007.04.014
Dolphin C.T., Janmohamed A., Smith R.L., Shephard E.A., Phillips I.R. (2000). Compound heterozygosity for missense mutations in the flavin-containing monooxygenase 3 (FM03) gene in patients with fish-odour syndrome. Pharmacogenetics. 10: 799—807. PMID 11191884 DOI:10.1097/00008571-200012000-00005