FAM189B

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

FAM189B (англ. Family with sequence similarity 189 member B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 1-й хромосомі.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 668 амінокислот, а молекулярна маса — 71 355[4].

FAM189B
Ідентифікатори
Символи FAM189B, C1orf2, COTE1, family with sequence similarity 189 member B
Зовнішні ІД MGI: 1915771 HomoloGene: 4805 GeneCards: FAM189B
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001267608
NM_006589
NM_198264
NM_001014995
NM_001355760
NM_001355765
RefSeq (білок)
NP_001254537
NP_006580
NP_937995
NP_001014995
NP_001342689
NP_001342694
Локус (UCSC) Хр. 1: 155.25 – 155.26 Mb Хр. 3: 89.09 – 89.1 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MMPSPSDSSRSLTSRPSTRGLTHLRLHRPWLQALLTLGLVQVLLGILVVT
FSMVASSVTTTESIKRSCPSWAGFSLAFSGVVGIVSWKRPFTLVISFFSL
LSVLCVMLSMAGSVLSCKNAQLARDFQQCSLEGKVCVCCPSVPLLRPCPE
SGQELKVAPNSTCDEARGALKNLLFSVCGLTICAAIICTLSAIVCCIQIF
SLDLVHTLAPERSVSGPLGPLGCTSPPPAPLLHTMLDLEEFVPPVPPPPY
YPPEYTCSSETDAQSITYNGSMDSPVPLYPTDCPPSYEAVMGLRGDSQAT
LFDPQLHDGSCICERVASIVDVSMDSGSLVLSAIGDLPGGSSPSEDSCLL
ELQGSVRSVDYVLFRSIQRSRAGYCLSLDCGLRGPFEESPLPRRPPRAAR
SYSCSAPEAPPPLGAPTAARSCHRLEGWPPWVGPCFPELRRRVPRGGGRP
AAAPPTRAPTRRFSDSSGSLTPPGHRPPHPASPPPLLLPRSHSDPGITTS
SDTADFRDLYTKVLEEEAASVSSADTGLCSEACLFRLARCPSPKLLRARS
AEKRRPVPTFQKVPLPSGPAPAHSLGDLKGSWPGRGLVTRFLQISRKAPD
PSGTGAHGHKQVPRSLWGRPGRESLHLRSCGDLSSSSSLRRLLSGRRLER
GTRPHSLSLNGGSRETGL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Winfield S.L., Tayebi N., Martin B.M., Ginns E.I., Sidransky E. (1997). Identification of three additional genes contiguous to the glucocerebrosidase locus on chromosome 1q21: implications for Gaucher disease. Genome Res. 7: 1020—1026. PMID 9331372

Примітки

ред.
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:1233 (англ.) . Процитовано 15 вересня 2017.
  4. UniProt, P81408 (англ.) . Архів оригіналу за 1 лютого 2017. Процитовано 15 вересня 2017.

Див. також

ред.