FAM111A

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

FAM111A (англ. Family with sequence similarity 111 member A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 11-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 611 амінокислот, а молекулярна маса — 70 196[5].

FAM111A
Ідентифікатори
Символи FAM111A, GCLEB, KCS2, family with sequence similarity 111 member A
Зовнішні ІД OMIM: 615292 MGI: 1915508 HomoloGene: 49696 GeneCards: FAM111A
Пов'язані генетичні захворювання
Osteocraniostenosis[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_026640
NM_001346545
RefSeq (білок)
NP_001333474
NP_080916
Локус (UCSC) Хр. 11: 59.14 – 59.16 Mb Хр. 19: 12.52 – 12.57 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MSCKKQRSRKHSVNEKCNMKIEHYFSPVSKEQQNNCSTSLMRMESRGDPR
ATTNTQAQRFHSPKKNPEDQTMPQNRTIYVTLKVNHRRNQDMKLKLTHSE
NSSLYMALNTLQAVRKEIETHQGQEMLVRGTEGIKEYINLGMPLSCFPEG
GQVVITFSQSKSKQKEDNHIFGRQDKASTECVKFYIHAIGIGKCKRRIVK
CGKLHKKGRKLCVYAFKGETIKDALCKDGRFLSFLENDDWKLIENNDTIL
ESTQPVDELEGRYFQVEVEKRMVPSAAASQNPESEKRNTCVLREQIVAQY
PSLKRESEKIIENFKKKMKVKNGETLFELHRTTFGKVTKNSSSIKVVKLL
VRLSDSVGYLFWDSATTGYATCFVFKGLFILTCRHVIDSIVGDGIEPSKW
ATIIGQCVRVTFGYEELKDKETNYFFVEPWFEIHNEELDYAVLKLKENGQ
QVPMELYNGITPVPLSGLIHIIGHPYGEKKQIDACAVIPQGQRAKKCQER
VQSKKAESPEYVHMYTQRSFQKIVHNPDVITYDTEFFFGASGSPVFDSKG
SLVAMHAAGFAYTYQNETRSIIEFGSTMESILLDIKQRHKPWYEEVFVNQ
QDVEMMSDEDL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, реплікація ДНК, противірусний захист. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

ред.
  • Nagase T., Kikuno R., Ohara O. (2001). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins. DNA Res. 8: 179—187. PMID 11572484 DOI:10.1093/dnares/8.4.179
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

ред.

Див. також

ред.