FAF2

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

FAF2 (англ. Fas associated factor family member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 5-й хромосомі.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 445 амінокислот, а молекулярна маса — 52 623[4].

FAF2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FAF2, ETEA, UBXD8, UBXN3B, Fas associated factor family member 2
Зовнішні ІД OMIM: 616935 MGI: 1923827 HomoloGene: 8753 GeneCards: FAF2
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_014613
NM_178397
RefSeq (білок)
NP_055428
NP_848484
Локус (UCSC) Хр. 5: 176.45 – 176.51 Mb Хр. 13: 54.77 – 54.81 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAAPEERDLTQEQTEKLLQFQDLTGIESMDQCRHTLEQHNWNIEAAVQDR
LNEQEGVPSVFNPPPSRPLQVNTADHRIYSYVVSRPQPRGLLGWGYYLIM
LPFRFTYYTILDIFRFALRFIRPDPRSRVTDPVGDIVSFMHSFEEKYGRA
HPVFYQGTYSQALNDAKRELRFLLVYLHGDDHQDSDEFCRNTLCAPEVIS
LINTRMLFWACSTNKPEGYRVSQALRENTYPFLAMIMLKDRRMTVVGRLE
GLIQPDDLINQLTFIMDANQTYLVSERLEREERNQTQVLRQQQDEAYLAS
LRADQEKERKKREERERKRRKEEEVQQQKLAEERRRQNLQEEKERKLECL
PPEPSPDDPESVKIIFKLPNDSRVERRFHFSQSLTVIHDFLFSLKESPEK
FQIEANFPRRVLPCIPSEEWPNPPTLQEAGLSHTEVLFVQDLTDE

Задіяний у таких біологічних процесах, як відповідь на порушення конформації білку, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, ендоплазматичному ретикулумі, ліпідних краплях.

Література

ред.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Mueller B., Klemm E.J., Spooner E., Claessen J.H., Ploegh H.L. (2008). SEL1L nucleates a protein complex required for dislocation of misfolded glycoproteins. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105: 12325—12330. PMID 18711132 DOI:10.1073/pnas.0805371105
  • Ernst R., Mueller B., Ploegh H.L., Schlieker C. (2009). The otubain YOD1 is a deubiquitinating enzyme that associates with p97 to facilitate protein dislocation from the ER. Mol. Cell. 36: 28—38. PMID 19818707 DOI:10.1016/j.molcel.2009.09.016
  • Olzmann J.A., Richter C.M., Kopito R.R. (2013). Spatial regulation of UBXD8 and p97/VCP controls ATGL-mediated lipid droplet turnover. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110: 1345—1350. PMID 23297223 DOI:10.1073/pnas.1213738110

Примітки

ред.
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:24666 (англ.) . Процитовано 18 вересня 2017.
  4. UniProt, Q96CS3 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також

ред.