ERCC3 (англ. ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 782 амінокислот, а молекулярна маса — 89 278[5].

ERCC3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ERCC3, excision repair cross-complementation group 3, BTF2, GTF2H, RAD25, TFIIH, XPB, TTD2, ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit, Ssl2
Зовнішні ІД OMIM: 133510 MGI: 95414 HomoloGene: 96 GeneCards: ERCC3
Пов'язані генетичні захворювання
xeroderma pigmentosum group B, trichothiodystrophy 2, photosensitive, trichothiodystrophy syndromes[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000122
NM_001303416
NM_001303418
NM_133658
RefSeq (білок)
NP_000113
NP_001290345
NP_001290347
NP_598419
Локус (UCSC) Хр. 2: 127.26 – 127.29 Mb Хр. 18: 32.37 – 32.4 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGKRDRADRDKKKSRKRHYEDEEDDEEDAPGNDPQEAVPSAAGKQVDESG
TKVDEYGAKDYRLQMPLKDDHTSRPLWVAPDGHIFLEAFSPVYKYAQDFL
VAIAEPVCRPTHVHEYKLTAYSLYAAVSVGLQTSDITEYLRKLSKTGVPD
GIMQFIKLCTVSYGKVKLVLKHNRYFVESCHPDVIQHLLQDPVIRECRLR
NSEGEATELITETFTSKSAISKTAESSGGPSTSRVTDPQGKSDIPMDLFD
FYEQMDKDEEEEEETQTVSFEVKQEMIEELQKRCIHLEYPLLAEYDFRND
SVNPDINIDLKPTAVLRPYQEKSLRKMFGNGRARSGVIVLPCGAGKSLVG
VTAACTVRKRCLVLGNSAVSVEQWKAQFKMWSTIDDSQICRFTSDAKDKP
IGCSVAISTYSMLGHTTKRSWEAERVMEWLKTQEWGLMILDEVHTIPAKM
FRRVLTIVQAHCKLGLTATLVREDDKIVDLNFLIGPKLYEANWMELQNNG
YIAKVQCAEVWCPMSPEFYREYVAIKTKKRILLYTMNPNKFRACQFLIKF
HERRNDKIIVFADNVFALKEYAIRLNKPYIYGPTSQGERMQILQNFKHNP
KINTIFISKVGDTSFDLPEANVLIQISSHGGSRRQEAQRLGRVLRAKKGM
VAEEYNAFFYSLVSQDTQEMAYSTKRQRFLVDQGYSFKVITKLAGMEEED
LAFSTKEEQQQLLQKVLAATDLDAEEEVVAGEFGSRSSQASRRFGTMSSM
SGADDTVYMEYHSSRSKAPSKHVHPLFKRFRK

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, транскрипція, регуляція транскрипції, пошкодження ДНК, репарація ДНК, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ДНК. Локалізований у ядрі.

Література ред.

  • Weeda G., Ma L., van Ham R.C.A., van der Eb A.J., Hoeijmakers J.H.J. (1991). Structure and expression of the human XPBC/ERCC-3 gene involved in DNA repair disorders xeroderma pigmentosum and Cockayne's syndrome. Nucleic Acids Res. 19: 6301—6308. PMID 1956789 DOI:10.1093/nar/19.22.6301
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Tong X., Drapkin R., Reinberg D., Kieff E. (1995). The 62- and 80-kDa subunits of transcription factor IIH mediate the interaction with Epstein-Barr virus nuclear protein 2. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 3259—3263. PMID 7724549 DOI:10.1073/pnas.92.8.3259
  • Kershnar E., Wu S.-Y., Chiang C.-M. (1998). Immunoaffinity purification and functional characterization of human transcription factor IIH and RNA polymerase II from clonal cell lines that conditionally express epitope-tagged subunits of the multiprotein complexes. J. Biol. Chem. 273: 34444—34453. PMID 9852112 DOI:10.1074/jbc.273.51.34444
  • Tirode F., Busso D., Coin F., Egly J.-M. (1999). Reconstitution of the transcription factor TFIIH: assignment of functions for the three enzymatic subunits, XPB, XPD, and cdk7. Mol. Cell. 3: 87—95. PMID 10024882 DOI:10.1016/S1097-2765(00)80177-X
  • Cleaver J.E., Thompson L.H., Richardson A.S., States J.C. (1999). A summary of mutations in the UV-sensitive disorders: xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome, and trichothiodystrophy. Hum. Mutat. 14: 9—22. PMID 10447254 DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:1<9::AID-HUMU2>3.0.CO;2-6

Примітки ред.

Див. також ред.