DVL3

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

DVL3 (англ. Dishevelled segment polarity protein 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 716 амінокислот, а молекулярна маса — 78 055[5].

DVL3
Ідентифікатори
Символи DVL3, DRS3, dishevelled segment polarity protein 3
Зовнішні ІД OMIM: 601368 MGI: 108100 HomoloGene: 20928 GeneCards: DVL3
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant Robinow syndrome 3[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004423
NM_007889
NM_001347176
RefSeq (білок)
NP_004414
NP_001334105
NP_031915
Локус (UCSC) Хр. 3: 184.16 – 184.17 Mb Хр. 16: 20.34 – 20.35 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGETKIIYHLDGQETPYLVKLPLPAERVTLADFKGVLQRPSYKFFFKSMD
DDFGVVKEEISDDNAKLPCFNGRVVSWLVSAEGSHPDPAPFCADNPSELP
PPMERTGGIGDSRPPSFHPHAGGGSQENLDNDTETDSLVSAQRERPRRRD
GPEHATRLNGTAKGERRREPGGYDSSSTLMSSELETTSFFDSDEDDSTSR
FSSSTEQSSASRLMRRHKRRRRKQKVSRIERSSSFSSITDSTMSLNIITV
TLNMEKYNFLGISIVGQSNERGDGGIYIGSIMKGGAVAADGRIEPGDMLL
QVNEINFENMSNDDAVRVLREIVHKPGPITLTVAKCWDPSPRGCFTLPRS
EPIRPIDPAAWVSHTAAMTGTFPAYGMSPSLSTITSTSSSITSSIPDTER
LDDFHLSIHSDMAAIVKAMASPESGLEVRDRMWLKITIPNAFIGSDVVDW
LYHNVEGFTDRREARKYASNLLKAGFIRHTVNKITFSEQCYYIFGDLCGN
MANLSLHDHDGSSGASDQDTLAPLPHPGAAPWPMAFPYQYPPPPHPYNPH
PGFPELGYSYGGGSASSQHSEGSRSSGSNRSGSDRRKEKDPKAGDSKSGG
SGSESDHTTRSSLRGPRERAPSERSGPAASEHSHRSHHSLASSLRSHHTH
PSYGPPGVPPLYGPPMLMMPPPPAAMGPPGAPPGRDLASVPPELTASRQS
FRMAMGNPSEFFVDVM

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як сигнальний шлях Wnt, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі.

Література ред.

  • Semenov M.V., Snyder M. (1997). Human dishevelled genes constitute a DHR-containing multigene family. Genomics. 42: 302—310. PMID 9192851 DOI:10.1006/geno.1997.4713
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Howe P.H. (2003). Regulation of the Wnt signaling pathway by disabled-2 (Dab2). EMBO J. 22: 3084—3094. PMID 12805222 DOI:10.1093/emboj/cdg286
  • Greer Y.E., Rubin J.S. (2011). Casein kinase 1 delta functions at the centrosome to mediate Wnt-3a-dependent neurite outgrowth. J. Cell Biol. 192: 993—1004. PMID 21422228 DOI:10.1083/jcb.201011111

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з DVL3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3087 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.
  5. UniProt, Q92997 (англ.) . Архів оригіналу за 20 вересня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також ред.